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国家医保局：同意河南省、重庆市医保局提出的新型抗原检测价格3月22日，国家医保局发布《关于地方拟临时新增新型冠状病毒抗原检测项目及有关事项意见的函》。其中提到，同意河南省、重庆市医保局提出的单次新型冠状病毒抗原检测服务、试剂（含采样器具）费用总和超过15元/次的，实际收费按照15元/次封顶；群众单纯检测抗原的，公立医疗机构免收门诊诊查费。2022-03-22 -
绿叶制药LY03005获批III期临床 治疗广泛性焦虑障碍3月21日，绿叶制药宣布，其自主研发的中国化学药品1类新药LY03005已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展III期临床试验，用于治疗广泛性焦虑障碍。2022-03-22
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千亿中药配方颗粒市场生变标志着中药配方颗粒产业全面放开的文件《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》于2021年11月1日正式施行，到现在已过去快5个月了，配方颗粒产业都发生了哪些变化，由品种备案情况可见一斑。2022-03-21 -
硬币的两面：面对“灵魂砍价” 如何激励本土医药创新？2020年迄今，疫苗全面接种与新冠药物的上市并没有阻挡疫情在全球范围的持续肆虐，然而医药行业在资本市场2020年经历短暂春天后，2021年便开始急转直下，整个板块因表现低迷蒙上一层阴霾。一方面是创新药公司需通过一轮轮融资，维持大量投入竭力推动项目从早期研发、临床走向上市，另一方面当产品历经风雨磨难终获批上市之时，却发现迎来了更大的挑战——在面对行业激烈竞争的同时还须跨过横亘在眼前的医保支付大关。2022-03-21
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全球首个FRα ADC预计3月提交FDA生物制品许可申请2022年3月20日，华东医药发布公告称，公司全资子公司中美华东美国合作方ImmunoGen对外公布了其组织开展的用于治疗卵巢癌的生物制品 1 类新药 Mirvetuximab Soravtansine （IMGN853，简称“Mirvetuximab”）美国关键性单臂临床试验（简称“SORAYA试验”）的全部研究结果2022-03-21
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开发新一代基因编辑技术 齐禾生科完成种子轮融资今日（3月21日）业界传来消息，苏州齐禾生科生物科技有限公司（下称“齐禾生科”）宣布近日完成了由杏泽资本独家领投的逾亿元人民币种子轮融资，所募集资金将主要用于公司新一代基因编辑工具的开发，以及基因编辑技术在生物育种等各产业方向的应用。2022-03-21
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潜力项目 ARV-471：能否成为乳腺癌领域新星？乳腺癌作为一种发生在乳腺细胞中的恶性肿瘤，是近年来致死率位居女性恶性肿瘤首位的癌症。根据2020年全球肿瘤流行病统计（GLOBOCAN2020），在女性患者中乳腺癌发病率位居首位，为24.5%。2022-03-21 -
《自然》子刊新研究揭示造血干细胞首次进入骨髓的调控机制造血干细胞（Hematopoietic Stem Cell, HSC）就像血液的“种子”，能够通过增殖和分化产生几乎所有类型的血液细胞。因此，在放、化疗后进行造血干细胞移植，已广泛应用于多种恶性血液疾病的治疗。2022-03-21 -
肿瘤花招百出 竟绕道狙击免疫细胞 联合疗法双管齐下杀灭肿瘤高级浆液性癌是卵巢癌中最具侵袭性的类型之一，常规治疗手段获得的效果仍然非常有限。最近，《科学-转化医学》的新研究发现了这类癌症的代谢机制，有望为带来更高效的卵巢癌治疗措施。2022-03-21 -
博生吉医药CAR-T疗法治疗神经母细胞瘤获FDA授予孤儿药资格3月20日，博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称“博生吉医药”）宣布，该公司开发的靶向B7-H3的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞注射液（研发代号：TAA06注射液）已于近日获得美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗神经母细胞瘤。2022-03-21
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复星医药、华海药业获MMP许可生产新冠口服药物奈玛特韦仿制药3月18日，复星医药、华海药业分别发布公告称，MPP（药品专利池组织）授予其使用相关专利和专有技术生产口服新冠病毒治疗药物“奈玛特韦”的仿制药和许可产品“奈玛特韦/利托那韦组合” ，并在95个中低收入国家（不包括中国）商业化许可产品及相关权利的非独家许可。2022-03-18 -
长三角（沪浙皖）联盟地区药品集采拟中选结果公布！3月17日，上海阳光医药采购网发布《长三角（沪浙皖）联盟地区药品集中采购（CSJ-YD2022-1）拟中选结果公示》的通知，公布了长三角（沪浙皖）联盟地区药品集中采购（文件编号：CSJ-YD2022-1）拟中选结果，并指出公示时间为2022年3月18日至2022年3月22日。2022-03-18
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