资讯> 行业新闻
  • eLife：小分子ISR抑制剂有望让大脑返老还童
    衰老是所有生物不可避免的过程。随着预期寿命的延长，与年龄相关的认知能力下降是一个正在浮现的全球性问题。在衰老过程中会出现错误折叠的蛋白积累
    2021-01-04
  • 恒瑞医药获得罂粟乙碘油注射液药品补充申请批准通知书
    1月4日，恒瑞医药发布公告称，公司近日收到国家药监局核准签发的罂粟乙碘油注射液《药品补充申请批准通知书》。
    2021-01-04
  • 遗传性耳聋治疗新突破 基因疗法或将迎来曙光
    根据WHO的数据，目前全世界约有5亿人患有听力损失。遗传变异约导致了一半的先天性和早发性耳聋病例，超过120个基因与人类的非综合征性听力损失有关。尽管人们对听觉系统生理学的认识已经取得了巨大的进展，但目前的治疗方案仍主要局限于扩声和人工耳蜗，还没有针对人类听力损失的生物治疗方法。目前，针对各种类型听力损失的基因、细胞和药物疗法正在大力开发中。
    2021-01-04
  • 重组人血清白蛋白的研发进展
    血液制品的出现起源于上世纪40年代，到现在只有七十年左右的时间。美国哈佛大学E. J. Cohn教授与其工作小组发明出一种被称为低温乙醇法的工艺从人血中提纯了人血清白蛋白，第一种血液制品从此诞生。
    2021-01-04
  • 解析医药电商时代下连锁药店的发展
    2020年12月8日，医药电商京东健康（06188.HK）赴港上市，引发了资本热捧，市值最高升至6000亿，线上卖药的时代貌似真的来了。与之形成鲜明对比的是，各大连锁药店上市企业在12月市值大幅回落，不仅在商业上受到医药互联网的冲击，在资本市场也感受到了压力。
    2021-01-04
  • 国家卫健委发文：重点监测57个药
    作者：遥望 1、重点监测57个易短缺药品 近日，国家卫健委发布《关于印发国家短缺药品清单的通知》并同时发布“国家短缺药品清单”和“国家临床必需易短缺药品重点监测清单”。
    2020-12-31
  • AIVITA完成最新一轮融资
    近日，总部位于加州的AIVITA Biomedical（下称AIVITA公司）宣布完成2500万美元的B-2轮融资。
    2020-12-31
  • 国务院消息：支持这些跨国械企
    1、国务院：支持这些外资医疗器械 12月30日，国务院官网发布消息显示，近日国家发改委和商务部公开发布《鼓励外商投资产业目录（2020年版）》（下称《鼓励目录》），目录从1108条增加到1235条，一年内增加127条，增幅超过10%。
    2020-12-31
  • 最全梳理！2020医保目录药品调进调出背后“玄机”
    新版医保目录终于在2020年最后一周的周一公布了，医保基金已经成为国内医药市场的主要“买单者”。
    2020-12-31
  • 2020盘点：生物医药AH股十大“破发”公司
    源：药智网 “破发年年有，今年特别多”。在梳理2020年AH股市场生物医药行业十大破发公司中，我们发现H股市场的医药新股破发非常多，且细分行业主要集中在制药领域。
    2020-12-31
  • 液体活检普遍用于临床 拟用于改善癌症诊疗
    在癌症诊断和治疗决策中，活检结果都至关重要，每年都有数百万患者需要接受这一检查。随着DNA测序技术的发展，液体活检正在兴起，有望通过简单、快速、侵入性较小的血液检测来为诊疗提供洞见；对于由于肿瘤生长部位或缺乏足够组织而无法提供组织样本的患者，也提供了另一种检测选择。
    2020-12-31
  • 灵北CGRP靶向抗体Vyepti在欧盟进入审查:有望治理偏头痛
    灵北（Lundbeck）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理偏头痛药物Vyepti（eptinezumab）的营销授权申请（MAA）。该申请寻求批准Vyepti用于有资格接受预防性疗法的偏头痛患者。
    2020-12-31
  • ALKS383重新获美国FDA受理：治疗精神分裂症/双相I型障碍
    Alkermes是一家全面整合的爱尔兰生物制药公司，致力于开发治疗中枢神经系统（CNS）疾病和肿瘤的创新药物。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已确认收到该公司重新提交的ALKS3831（olanzapine/samidorphan）新药申请（NDA），这是一款新型、每日一次的非典型抗精神病药物，用于治疗成人精神分裂症和成人双相1型障碍。FDA已将新的《处方药用户收费法》（PDUFA）目标日期指定为2021年6月1日。
    2020-12-31
  • 诺和诺德注射用重组人凝血因子Ⅷ在中国获批
    中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，诺和诺德（Novo Nordisk）注射用重组人凝血因子Ⅷ在中国的上市申请办理状态已更新为“审批完毕-待制证”，药品批准文号为：国药准字SJ20200030。这意味着这款新药已经在中国获批。根据CDE早前优先审评专栏公示，该产品此次获批适应症为：用于治疗成人和儿童血友病A。
    2020-12-31
  • 张强接替薛敏担任联影医疗董事长及CEO
    今日（12月31日），联影医疗以薛敏发布的公开信形式正式对外宣布，张强博士将接替薛敏担任联影医疗的董事长兼首席执行官，带领联影医疗迎接新十年的挑战。
    2020-12-31
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