资讯> 行业新闻
  • 糖尿病竟“重女轻男” 神经元受损时 女性代谢异常而男性无碍
    糖类、脂肪和蛋白质是维持我们生命的主要能量来源，人体对这些物质的摄取和利用是一个复杂又精妙的过程。如果这个过程出现差错，可能会引起体内的代谢失衡，最终可能会发展为肥胖或糖尿病等疾病。
    2020-08-10
  • 真金白银支持！成都社会办医奖励细则出台
    成都近年来一直是中国社会办医发展的沃土，一大批社会办医项目汇聚成都，大到像新加坡鹏瑞利建设的超级国际医疗健康综合体，小到医生创业者举办的诊所、门诊部，形成了西部一道亮丽的社会办医风景线。
    2020-08-10
  • 维亚生物与朗华制药战略整合协议 加速升级创新药产业服务链
    2020年8月9日，维亚生物科技（上海）有限公司（以下简称“维亚生物”或“本公司”）订立股份购买协议，据此，维亚生物同意收购及卖方同意共同出售浙江朗华制药有限集团（以下简称“朗华制药”）80%的股权，代价为人民币25.6亿元。
    2020-08-10
  • CDMO龙头凯莱英上半年净利润约3.16亿元 同比增长超37%
    8月7日，凯莱英发布2020年半年度业绩报告。报告显示该公司上半年归属于上市公司股东的净利润约为3.16亿元，同比增长37.63%；营业收入约为12.66亿元，同比增长15.81%
    2020-08-10
  • 阿帕他胺第二个适应症在华获批在即
    近日，据NMPA官网，强生旗下西安杨森阿帕他胺片在华的第二个上市申请变为"在审批"，这意味着该药即将在国内斩获第二个适应症，笔者猜测新适应症是转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。
    2020-08-10
  • 一针70万“救命药”迎来竞品 天价SMA疗法竞争格局一览
    近日，有关"一针70万天价救命药"的报道将公众的目光从TIKTOK拉向医药行业，同时也将脊髓性肌肉萎缩症（简称"SMA"）之类罕见病患者的困境曝光，引发了无数质疑与争议的声音。
    2020-08-10
  • 正大天晴「氟维司群注射液」首仿即将获批
    近日，Insight 数据库显示，正大天晴新 4 类仿制药「氟维司群注射液」上市申请进入在审批状态，预计即将获批成为国内首仿。
    2020-08-10
  • 全球新冠疫苗最新进展 最快或将在年底获批
    亿欧大健康8月8日消息，在刚刚结束的高瓴HCare全球健康产业峰会主论坛上，高瓴资本合伙人易诺青分享了全球新冠疫苗的最新开发进展。
    2020-08-10
  • 优于Xalkori！贝达药业ALK抑制剂NSCLC三期临床达主要终点
    日前，贝达药业控股子公司Xcovery Holdings在世界肺癌大会（IASLC WCLC）主席团研讨会上发布了其新一代ALK抑制剂盐酸恩沙替尼（Ensartinib、X-396）与同类药物辉瑞Xalkori（克唑替尼，crizotinib）比较的国际多中心3期临床研究（eXalt3）的期中分析结果。结果显示，接受恩沙替尼治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的中位无进展生存期（mPFS）显著长于接受克唑替尼治疗的患者，达到主要终点。
    2020-08-10
  • 一批品种有望进入2020版国家医保
    近日，国家医保局发布《2020年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》并公开征求意见。相比2019年公布的调整方案，2020年征求意见版调入目录标准更明确
    2020-08-07
  • 70万一支「天价药」 医保局回应了
    据红星新闻报道，广东一位母亲，向国家药监局提交信息公开申请，希望了解70万元一针的诺西那生钠注射液的采购方式和国内定价依据，引发网友的关注和热议。
    2020-08-07
  • 上海医药获亦诺微医药新一代溶瘤病毒疗法大中华区独家权益
    8月6日，亦诺微医药与上海医药共同宣布签署授权许可协议，上海医药获得前者溶瘤病毒MVR-T3011（T3011，瘤内注射）在大中华地区（中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的独家临床开发和商业化权益。亦诺微医药保留MVR-T3011在大中华地区以外区域的开发和商业化权益。
    2020-08-07
  • 百济神州第二季度业绩发布 百泽安在华收入2942万美元
    8月7日，百济神州公布了近期业务亮点、预计里程碑事件以及第二季度及上半年财务业绩。
    2020-08-07
  • 璧辰医药完成2000万美元A+轮融资 开发入脑靶向药
    今日，聚焦于可突破血脑屏障的小分子药物研发的生物医药创新企业璧辰医药 (ABM Therapeutics）宣布，该公司于近日完成2000万美元A+轮融资。本轮融资由华创资本领投，国药资本、磐霖资本、聚明创投跟投。现有股东凯泰资本、LongDAC继续参投。本轮融资将用于加速推进璧辰医药ABM-1310的临床研究和现有多个临床前项目的开发，进一步丰富研发管线，在可突破血脑屏障的小分子研发方面创造可持续的价值。
    2020-08-07
  • 艾迪药业首个NDA拟纳入优先审评 治疗艾滋病
    中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站信息显示，艾迪药业的艾滋病1类候选新药ACC007片上市申请已于8月6日被纳入拟优先审评名单。值得一提的是，ACC007的上市申请在一周前刚获CDE受理，这是艾迪药业递交的首个新药上市申请（NDA）。
    2020-08-07
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