资讯> 行业新闻
  • 赛诺菲二季度财报：销售额82.07亿欧元 Dupixent增长70%
    7月29日，赛诺菲发布了2020年第二季度财报，净销售额82.07亿欧元，同比下降4.9%；净收入16.01亿欧元，同比增长3.6%；业务每股收益（EPS）1.28欧元，同比增长3.2%。上半年，净销售额171.8亿欧元，增长0.9%；净收入35.21亿欧元，增长8.7%；业务EPS为2.81欧元，增长8.1%。
    2020-07-30
  • 高管辞职引热议 且看恒瑞的自主创新药家底
    近日，恒瑞医药发布了关于公司高管辞职的公告，内容显示，恒瑞4位高管集体辞去了副总经理职务，仍在公司工作。
    2020-07-30
  • 抢滩登陆高端制剂：中国医药创新的诺曼底
    7月一个炎热的周末下午，39岁的陈启（化名）在线参加了一个关于“促进复杂制剂临床可及”的线上药学会议，让他吃惊的是，在线的与会人数竟然有六万多人。他发了一个朋友圈，结果发现很多同行也在关注和参加这个会。
    2020-07-30
  • 没有肝炎的未来
    每年7月28日是世界卫生组织（WHO）确定的世界肝炎日，该日期来源于乙肝病毒发现者Baruch SamuelBlumberg的生日。由于乙肝病毒的发现拉开了病毒性肝炎病原学诊断、治疗和预防的序幕，WHO从2011年开始将Blumberg的生日作为世界肝炎日，以纪念其在肝炎领域的杰出贡献。
    2020-07-29
  • 一些药品 医院不能卖了
    7月28日，陕西省药械集中采购平台发布《关于陕西省公立医院第三批药品集中采购遗留问题处理结果的通知》。
    2020-07-29
  • 艾伯维再夺销冠！2019年全球最畅销20款药物前途各异
    日前，Evaluate Pharma 公布了2019年全球药物销售额榜单Top20。
    2020-07-29
  • 八月起 这两大新规将影响所有医护、医院
    近日，国家卫生健康委与国家中医药局联合公布了《关于推行医疗机构、医师、护士电子证照工作的通知》，在前期电子化注册管理改革基础上，国家卫生健康委、国家中医药局决定在全国范围内推行医疗机构、医师、护士电子证照，电子证照生成工作将于2020年8月1日正式启动。
    2020-07-29
  • 诺华Beovu：与Eylea相比 能更快速地实现持续视网膜液控制
    诺华（Novartis）近日公布了新一代眼科药物Beovu（brolucizumab）关键III期HAWK和HARRIER试验一项新的事后分析结果。数据显示，在湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）患者中，与Eylea（aflibercept，阿柏西普）相比，Beovu治疗更快地实现了持续的视网膜液控制。
    2020-07-29
  • 破解1型糖尿病治疗难题 科学家找到保护胰岛β细胞的新方法
    近年来，通过干细胞培育大量能够制造胰岛素的β细胞，科学家们有望为糖尿病患者带来细胞替代疗法。不过，这条路上横亘着一道障碍：如何保护这些β细胞免于遭受免疫系统的攻击。对于1型糖尿病来说，人体免疫系统会攻击自身的胰岛β细胞，在没有免疫抑制的情况下，复发性自身免疫也会迅速破坏移植的β细胞。
    2020-07-29
  • 天境生物任命朱益飞先生为首席商务官
    天境生物（下文简称“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家处于临床阶段的生物药公司，致力于创新生物药的靶点发现、临床开发和产品商业化，为全球范围内治疗需求迫切的疾病领域，尤其是癌症和自身免疫疾病，提供有效的治疗手段。
    2020-07-29
  • 礼来新型tau蛋白血液检测研究发表JAMA AD有望实现高精度诊断
    7月28日，礼来（Eli Lilly and Company）公司一项新的血液检测P-tau217诊断阿尔茨海默病（AD）的一项大型国际研究结果发表在《美国医学会杂志》（JAMA）上。结果显示，P-tau217（217号苏氨酸磷酸化的tau蛋白）在区分AD与其他神经退行性疾病上的效果明显优于其他基于血液的生物标志物或磁共振成像（MRI）。
    2020-07-29
  • Moderna新冠疫苗售价拟定25-30美元/剂 远超于其他公司报价
    据外媒报道，Moderna拟定公司在研新冠疫苗（疫苗代号：MRNA）在美国售价为25-30美元/剂。该疫苗将分两剂给药，这意味每人每期疗程将要花费至少50美元。另外，全球疫苗和免疫联盟（GAVI）拟将可能的新冠疫苗的定价区间上限定在40美元水平。
    2020-07-29
  • 超10款中国创新药获FDA快速通道资格！
    公开信息显示，今年以来，亚盛医药、和黄医药、索元生物等多家中国公司开发的创新药都被美国FDA授予快速通道资格。快速通道资格是美国FDA加速药物审评的计划之一，旨在加速治疗严重或致命疾病的药品研发，满足未竟医疗需求。
    2020-07-29
  • 嘉和生物PD-1单抗上市申请拟纳入优先审评
    中国国家药监局（NMPA）药品审评中心网站信息显示，嘉和生物的PD-1单抗杰诺单抗(geptanolimab，研发代号GB226)注射液上市申请（NDA）已于7月28日被纳入拟优先审评名单，理由是“符合附条件批准”。杰诺单抗申请上市的适应症为治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL），据悉这是首个在中国境内申请这一适应症的PD-1单抗。值得一提的是，本次被纳入拟优先审评距其上市申请获受理仅7天时间。
    2020-07-29
  • 复宏汉霖曲妥珠单抗获欧盟批准上市
    7月29日，复宏汉霖公告称，其自主研发的生物类似药曲妥珠单抗HLX02在欧盟获批上市（商品名：Zercepac），用于治疗HER2阳性早期乳腺癌、HER2阳性转移性乳腺癌，以及未经治疗的HER2阳性转移性胃癌或胃/食管交界处腺癌。此次获批后，HLX02在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威（各自为欧洲经济区(EEA)国家）获得集中上市许可。截止目前，HLX02是首个在欧盟获批上市的中国国产曲妥珠单抗。
    2020-07-29
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