资讯> 行业新闻
  • 强生2020半年报：营收$390亿 器械-21%
    2020年年初在新冠疫情之下，医药行业销量迎来小高潮，一方面群众大量囤积药物以备不时之需，另一方面疫情导致疫苗等药品需求增强。
    2020-07-17
  • 武汉睿健医药获得数千万元Pre-A轮融资
    今日，致力于开发化学诱导成体细胞药物的武汉睿健医药科技有限公司（下称睿健医药）宣布完成数千万元的Pre-A轮融资。本轮融资由人福产业基金和华方资本共同投资完成。本轮融资将用于完成睿健医药的首条帕金森病在研管线——NouvNeu001的安全性评价及IND申报工作。
    2020-07-17
  • 达可替尼赫然列入一线地位 为亚洲和21 L858R患者带来获益
    近日《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南2020》在线发布，基于过去一年中肺癌治疗领域取得的重大进展，及多项相关研究获得的阳性结果推动了2020版CSCO NSCLC诊疗指南的更新。基于此，本报邀请四川大学华西医院卢铀教授就此次指南中关于晚期EGFR突变NSCLC一线治疗更新要点进行解读。
    2020-07-17
  • CDE公开征求《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》意见
    7月17日，CDE公开征求《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》
    2020-07-17
  • PGT-A试剂盒作为Ⅲ类医疗器械首次纳入国家强制性医药行业标准
    根据国家药品监督管理局公告，2020年8月1日起，7项IVD相关行业标准将实施（2019年第60号）。2020年10月1日起，7项IVD相关行业标准将实施（2019年第84号）。
    2020-07-17
  • 不饱和脂肪酸能抗癌？Cell子刊独家揭秘潜在机制 “铁死亡”
    随着越来越多的人逐渐认识到养生的重要性，大多数人更多地选择摄入不饱和脂肪来替代饱和脂肪，以降低患心血管疾病的风险。美国膳食指南建议：如果用不饱和脂肪替代饱和脂肪，每天摄入的饱和脂肪少于卡路里总摄入量的10%。
    2020-07-17
  • 7.17直播丨大咖云集 《中国肝癌规范行动——（CNLC）规范实践》强势来袭！
    为进一步提升中国肝癌诊疗水平和规范化的指导，促进临床医生学术交流，中国健康促进与教育协会携手中国抗癌协会肝癌专业委员会，将主办《中国肝癌规范行动——（CNLC）规范实践》项目，汇聚肝癌领域专家，围绕规范实践病例进行分享，并展开MDT多学科讨论，促进临床实践中的规范肝癌诊疗的行为，改善肝癌患者的预后，更好地为肝癌患者提供更优质的诊疗服务。
    2020-07-17
  • 康希诺获IPO批文 科创板迎首只A+H疫苗股
    7月15日，证监会核发多个企业科创板IPO批文，其中包括康希诺生物。这意味着因新冠疫苗研发而备受关注的康希诺生物，将成为A股首个“A+H”疫苗股。
    2020-07-16
  • 这些械企取消所有产品入围资格 不接受任何采购申请
    近日，黑龙江省医保局印发《黑龙江省药品和医用耗材集中采购及价格监督检查办法(试行)》（下称《试行办法》）显示，将实行医用耗材生产经营企业不良记录动态管理制度等医药价格和招采信用评价制度。
    2020-07-16
  • 医保局宣布：查账药企、开展药品成本调查
    近日，黑龙江医保局发布《药品和医用耗材集中采购及价格监督检查办法（试行）》（以下简称《检查办法》）。
    2020-07-16
  • 复星医药新型冠状病毒mRNA疫苗I期临床试验获批
    7月16日，复星医药发布公告称，近日，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称“复星医药产业”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）关于其获许可的新型冠状病毒 mRNA 疫苗（BNT162b1）（以下简称“该疫苗”）用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该疫苗的I期临床试验。
    2020-07-16
  • 原研药的优势在哪里？
    一方面，不少原研药如曲妥珠单抗在安全性和有效性优势上，续约医保再降价，打出了性价比的优势。另一方面，随着原研生物药专利到期和生物技术的不断发展，生物类似药市场大火，其安全性监测越来越被重视。
    2020-07-16
  • 从普惠健康险看商业医保的趋势
    自百万医疗险获得快速扩张以来，商业医疗保险向下层市场拓展的趋势日益明确，城市普惠健康险的发展只是这一趋势下的产物。
    2020-07-16
  • David Liu团队首次实现线粒体DNA的精准基因编辑
    线粒体DNA（mtDNA）突变可导致人类一系列无法治愈的代谢疾病。这类疾病最常在母体传播，并损害细胞产生能量的能力。尽管与基因组相比，线粒体基因组中的基因数量很少，但这些突变会为遗传这些基因的人带来致命的影响。
    2020-07-16
  • lumasiran英国获批 治疗原发性高草尿酸症1型根本病因
    Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的全球领导者，其药物Onpattro（patisiran，静脉制剂）于2018年8月获批，成为RNAi现象被发现整整20年以来获准上市的首款RNAi药物。2019年11月，Givlaari（givosiran，皮下制剂）获批，成为全球获批的第二款RNAi药物，同时也是GalNAc偶联RNA疗法的全球首次批准，标志着精密基因药物开发的一个重大里程碑。
    2020-07-16
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