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制剂总监
职位描述
工作职责： 1、参与公司的立项评估，提供技术支持。 2、对已立项的制剂项目，确定具体的项目开发计划。 3、确保制剂研发项目的按期完成，并符合相关法规的要求，负责审核项目文件：原始记录、小试报告、大试报告、工艺验证方案/报、注册文件等。 4、技术转移过程：负责批准的制剂品种的产业化转移工作，确保制剂项目的产业化过程及时完成，符合标准。 5、确保制剂实验室的运作符合安全性的法规要求和公司制定的具体要求。 6、提炼共性技术问题，组织专业培训和学习，并邀请行业内专家开展有针对性的内部培训，促进技术人才能力提升。 7、负责研究院各技术平台的建设，推动关键技术、共性技术服务体系的建设，配合进行平台类相关科技项目的申报； 8、安排团队人员的培训计划，以完成人才梯队的培养。 9、通过体系，科学，人员及持续的过程改善来确保产品的开发流程的有效性和法规符合性，并符合公司的产品开发策略。 任职资格： 1、硕士及以上学历，博士佳。 2、药学、药剂学或相关专业。 3、有10年以上制剂产品开发经验，有管理开发团队的经验。 4、熟练掌握多种剂型的研究技术与技能，精通药物研发的制剂技术开发； 具备文献查阅，实验方案设计和解决问题的能力； 5、优秀的计划和执行能力，沟通协调能力，解决问题能力，和决策领导能力态度;为人正直、责任心强、作风严谨、踏实认真；具有良好的纪律性、团队合作以及开拓创新精神。
企业简介
公司成立于2012年，是扬子江药业集团旗下的全资子公司，也是扬子江药业集团全球化的重要举措。公司注册资本为15000万元，占地376亩，规划建设面积约17万平方米，已投资近20亿元用于公司建设。公司主要经营研发、生产、销售小容量注射剂、冻干粉针剂、片剂（含激素类）、硬胶囊剂、软膏剂、乳膏剂、冲洗剂、大容量注射剂及生物制品原液及制剂（含治疗用生物制品、预防用生物制品
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