- 五险一金
- 带薪年假
- 绩效奖金
- 交通补贴
- 通讯补贴
职位描述
岗位职责： 1、研究中心删选、伦理递交、中心启动、受试者招募、监查 2、给研究中心人员提供关于GCP、研究方案和需求的持续培训 3、根据SOP和适用法规，确保药物安全信息发布到所有中心，确保所有SAE在规定时间内呈报 岗位要求： 1、本科及以上学历，医药或临床相关专业 2、1年以上CRA工作经验 3、良好的理解能力、丰富的临床研究经验和熟悉临床试验操作流程
企业简介
目前公司已经融资到D轮，北京、上海、广州、南京等地都有分公司，业务覆盖临床研究全程，在此基础上创新性推出临床研究协作理念、以技术构建申办方、研究者、研究机构、患者、监管机构、第三方服务商共同协作的平台，落地于数据管理、项目管理、电子递交、中心影像、药物警戒、医药物流6大解决方案，为生命科学领域相关企业赋能，提高研发效率和质量、降低研发成本，加快新药上市步伐
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