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文件QA
职位描述
文件QA 工作地点：江苏徐州 薪酬4-6k 一、岗位职责：1、负责组织建立公司GMP文件系统，进行文件的编码、复制、发放、收回、归档、销毁等文件管理工作； 2、确保文件的起草、审核、批准、生效程序按《文件管理规程》进行； 3、及时归纳整理文件修订申请表，新文件生效后即时废止旧文件，负责旧文件收回、销毁，并做文件销毁记录； 4、工艺规程等保密文件应在指定区域妥善保管，未经质量部经理批准不得擅自借予他人； 5、对各车间、部门所要印刷、复印记录的申请的审核，以保证是现行、受控的版本。 二、岗位要求：1、药学、化学等相关专业，本科及以上学历，熟悉GMP及相关法律法规；2、思路清晰，积极主动，具有强烈的工作责任感和沟通协调能力。
企业简介
公司主要生产经营中枢神经系统用药，战略定位于中枢神经药物领域市场，主要从事中枢神经系统药物的开发、生产和销售，是国内医药行业中唯一一家专注于中枢神经药物细分市场的企业，主要类别包括麻醉类、精神类和神经类，通过多年来在产品研发、生产和服务上的不懈努力，公司已建立起完整的中枢神经系统药物产品系列和营销网络，努力打造国内重要的中枢神经系统药物的生产商和销售商。
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