资讯> 行业新闻
  • 全球首批！欧盟批准首个IL-13抗体疗法 治疗特应性皮炎
    今日，LEO Pharma宣布，欧盟委员会已经批准Adtralza（tralokinumab）上市，用于治疗适用于接受全身治疗的中重度特应性皮炎患者。新闻稿指出，Adtralza是首个特异性抑制IL-13的获批单克隆抗体疗法。
    2021-06-23
  • 大三甲发通知 打击红包回扣
    1、大三甲发通知，打击红包回扣
    2021-06-23
  • 调研村卫生室 村医问题要统一解决了
    近日，全国政协调研组专程来到云南，开展“加强乡村卫生院室建设与管理”专题调研。
    2021-06-23
  • 仅2700万 伊马替尼被出售
    1、拿下大品种 近日，上海现代制药股份有限公司发布关于控股子公司签署《技术转让合同》的公告。
    2021-06-23
  • 上海医药注射用头孢曲松钠及注射用兰索拉唑过评
    6月23日，上海医药发布公告称，控股子公司上海上药新亚药业有限公司（以下简称“上药新亚”）分别收到国家药监局颁发的关于注射用头孢曲松钠（4个规格）及注射用兰索拉唑的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2021B01928、2021B01929、2021B01931、2021B01930；2021B01799），上述药品通过仿制药一致性评价。
    2021-06-23
  • 恒瑞医药PARP抑制剂新适应症获批
    6月22日夜间，中国国家药品监督管理局官网最新公示，恒瑞医药PARP抑制剂氟唑帕利胶囊的新适应症上市申请获得批准。
    2021-06-23
  • SiRNA药物专利布局
    约半个世纪前，Friedmann和Roblin提出了通过引入功能性基因拷贝来治疗遗传性基因功能障碍疾病的想法。如今，基于该想法全球已有420款正在研发的核酸药物，其中14款药品已成功上市。核酸药物的适应症也在不断扩展，从最开始的罕见病到肿瘤、心血管、眼科等热门领域，核酸药物成为继小分子和抗体后的新一代治疗方法。
    2021-06-23
  • 罗氏PD-L1抗体联合化疗在华获批 用于一线治疗肺癌
    罗氏（Roche）宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了其PD-L1抗体阿替利珠单抗（商品名：Tecentriq，泰圣奇）联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体
    2021-06-23
  • 药典委：公示9个药品标准草案
    6月22日，国家药典委公示了8个化药标准草案：氨酚伪麻美芬片（Ⅲ）、氨酚伪麻美芬片(Ⅱ) 、氨酚伪麻美芬片、甲氧苄啶注射液、甲氧苄啶片、甲氧苄啶、注射用头孢唑林钠、头孢唑林钠；1个中药标准草案：小儿化毒散。
    2021-06-23
  • 《柳叶刀》子刊：疾病控制率93.4%！肺癌MET靶向治疗新选择
    中国人群中肺癌高发。非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌种类，MET是癌症的驱动基因之一，约1%-3%的NSCLC患者会发生MET外显子14跳跃突变，其中在肺肉瘤样癌（一种罕见NSCLC）中最为普遍，约占13%-22%。此类患者的预后普遍较差。
    2021-06-23
  • 网上买药可刷医保了
    全国不少城市试点“网上购药，医保在线支付”，加速处方外流。
    2021-06-22
  • 信达生物FGFR小分子抑制剂Pemigatinib在台湾市场获批
    今日，信达生物宣布达伯坦（pemigatinib）获得台湾卫生福利部食品药物管理署（TFDA）批准，用于治疗成人接受过全身性药物治疗
    2021-06-22
  • 罗欣药业：注射用兰索拉唑通过仿制药一致性评价
    6月22日，罗欣药业公告，注射用兰索拉唑通过仿制药质量和疗效一致性评价。
    2021-06-22
  • 18亿口服降糖药“激战”！倍特入局 辰欣、山东新时代9家报产
    6月21日，国家药监局官网显示，成都倍特药业的盐酸二甲双胍缓释片以仿制4类报产获批，视同过评。米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构终端和中国城市实体药店终端盐酸二甲双胍缓释片合计销售额近18亿元。目前，该产品生产厂家有超过40家，其中，成都恒瑞制药、宜昌人福药业、正大天晴药业集团等超过20家企业过评。
    2021-06-22
  • 双抗已有超百亿元重磅产品 同为“双拼” 为啥小分子不行？
    随着双抗出现了超过百亿元规模的产品，双抗类药品研发在3-5年即将进入收获期。
    2021-06-22
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