资讯> 行业新闻
  • 公卫、家签补助标准明确！这类村医月收入8000元
    近日，云南省元谋县政府公开《元谋县卫生健康局对县十七届人大五次会议第85号建议的答复》。
    2020-11-05
  • 十四五规划：产业转型新风向
    伴随信息时代的高速发展，数字产业化和产业数字化愈加迅速。当前，国家也十分重视数字化发展。
    2020-11-05
  • 柳叶刀-肿瘤学:术前内分泌治疗和检测可简便预测乳腺癌复发风险
    《柳叶刀-肿瘤学》最新上线11月刊中，发表了一项来自英国癌症研究所（The Institute of Cancer Research）的大规模研究，回答了激素受体阳性早期乳腺癌治疗策略中的两个重要问题：术前短期内分泌治疗能否改善临床结局？如何预测预后以更好制定术后治疗策略？
    2020-11-05
  • 豪森 NASH 新药启动临床
    Insight 数据库显示，11 月 3 日，豪森自主研发的 1 类新药 HS-10356 启动临床，用于治疗非酒精性脂肪肝（NASH）。此前，该药于 5 月 26 日获批临床。
    2020-11-04
  • 天士力治疗2型糖尿病化学1类新药获批临床试验
    今日，天士力发布公告称，其子公司江苏帝益近日收到国家药监局核准签发用于治疗2型糖尿病的化学1类新药TSL-1806胶囊《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。
    2020-11-04
  • 第2家！扬子江「注射用泮托拉唑钠」通过一致性评价
    11月4日，国家药监局官网显示扬子江注射用泮托拉唑钠通过一致性评价，为国内继奥赛康之后第2家该药品通过一致性评价的厂家。
    2020-11-04
  • 老百姓大药房官宣：要买1200家药店
    10000家门店的老百姓大药房，要来了。按照计划，三年时间其要买下1200家药店。
    2020-11-04
  • FDA有望批准首款软骨发育不全疗法
    今日，BioMarin Pharmaceutical公司宣布，美国FDA已受理vosoritide的新药申请（NDA）。Vosoritide是一种每日注射一次的在研C型利钠肽（CNP）类似物，用于治疗软骨发育不全（achondroplasia）儿童患者。软骨发育不全是导致身材矮小最常见的原因。新闻稿指出，这是美国FDA首次受理软骨发育不全疗法的上市申请。FDA预计在2021年8月20日前做出回复，并且已通知BioMarin，他们目前并不打算召开顾问委员会会议来讨论该申请。
    2020-11-04
  • 先声药业管线中这个小分子 为何被FDA认定为突破性疗法？
    2020年下半年以来，云顶新耀、先声药业、药明巨诺等多家药企成功IPO。研发管线，是我们评价一家创新药企核心竞争力的重要标的，在有了资本加持后，那些具有优质管线的药企将有更多资源推进研发项目，长期更加向好。例如10月27日登陆港交所的先声药业，在其拥有的近50种在研管线中，抗肿瘤小分子CDK 4/6抑制剂Trilaciclib颇具看点，值得关注！
    2020-11-04
  • 官宣！华为拿证 正式生产医疗器械
    如果之前华为在医疗板块是箭在弦上，那目前这支箭，已经射中了靶子。
    2020-11-04
  • 河北医保局发文 全省耗材两票制来了
    多省执行两票制 11月2日，河北省医保局官网发布《河北省治理高值医用耗材改革实施方案》（下称《实施方案》）。
    2020-11-04
  • 大批药企销售费用降了
    近日，东吴证券发布研报《2020年医药行业三季报总结专题报告：医药Q3业绩持续恢复，医疗器械、CXO、药店强劲》，就医药行业各细分领域部分上市公司三季度的业绩情况进行了简要分析。
    2020-11-04
  • JAMA子刊梅奥研究：1/8癌症患者携带遗传性突变 半数或被常规检测遗漏
    梅奥诊所团队近日在《美国医学会杂志-肿瘤学》发表一项临床研究，对近3000名癌症患者进行通用基因检测（Universal Genetic Testing）发现，每8名癌症患者中就有1名具有遗传性的致癌基因突变（生殖系突变），这大大改善了患者的个体化治疗方案和生存率，并有助于在家族成员中防控癌症。而如果使用基于指南的针对性检测，则在一半患者中检测不到这类突变。
    2020-11-04
  • 治疗心衰 恩格列净新适应症在中国递交上市申请
    11月3日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly and Company）公司联合宣布，已于2020年10月29日正式向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交其糖尿病联盟旗下SGLT2抑制剂恩格列净片（empagliflozin，英文商品名Jardiance）用于治疗伴或不伴糖尿病、射血分数降低的心力衰竭成人患者的注册申请。
    2020-11-04
  • 凯普生物体外诊断试剂取得医疗器械注册证书
    今日，凯普生物发布公告称，其全资子公司广州凯普医药科技有限公司近日取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。具体情况如下
    2020-11-04
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