资讯> 行业新闻> 豪森 NASH 新药启动临床

豪森 NASH 新药启动临床

发布日期：2020-11-04 浏览次数：164

来源： Insight数据库

Insight 数据库显示，11 月 3 日，豪森自主研发的 1 类新药 HS-10356 启动临床，用于治疗非酒精性脂肪肝（NASH）。此前，该药于 5 月 26 日获批临床。

来自：Insight 数据库（http://db.dxy.cn/v5/）

NASH 是一种肝脏脂肪过度积累导致的渐进性肝病，可导致患者肝脏出现慢性炎症，触发渐进性肝纤维化、肝硬化，最终导致肝功能衰竭、癌症和患者死亡。该病是美国接受肝移植的成年人中第二大主要肝病病因，并且预计未来将成为最主要的病因。此外，还是 2 型糖尿病、心血管疾病和终末期肾脏疾病的高危因素。

由于其发病率的全球持续上升，国内外药企对其投入和开发进度都在尽可能的提速，以期早日取得实质性进展，从而分得这块已知领域的巨大蛋糕。但至今尚未有品种上市。

国内企业对于 NASH 适应症的药物开发，最高阶段进入到临床 II 期，相关品种有 HTD1801、ZSP-1601、TERN-101；而进入到临床 I 期的品种，除 HS-10356 外，另有十余个，大部分为国内创新型企业及上市药企；详情见下表。

国内 NASH 开发公司统计

（截至 2020 年 10 月）

当前，据不完全统计，豪森已二十余项创新药项目进入临床阶段，主要集中在抗肿瘤领域。在内分泌系统和代谢药物领域，除本次启动临床的 HS-10356 外，还有 DPP-4 抑制剂贝格列汀。

文章推荐
  • 齐鲁两款1类新药来势汹汹 剑指1000亿市场
    近日，齐鲁制药有2款1类新药获批临床，分别为引进的VB4-845注射液及国产1类新药注射用QLS31901。米内网数据显示，2021年至今齐鲁制药已有2款2类改良型新药获批上市，3款创新药申请临床，其中2款已获批临床。
    2021-03-22
  • 杨森Ponvory获FDA批准上市 治疗复发型多发性硬化症
    3月19日，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA批准了Ponvory（ponesimod），一种每日一次的口服特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1）调节剂，用于治疗复发型多发性硬化症（MS）成人患者，包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发性进展型疾病。Ponvory在降低年化复发率方面的疗效优于已确立的口服治疗，
    2021-03-22
  • 县域医药市场争夺战：未来十年 这9亿中国人用什么药
    12年前，在国内一家顶级医药集团工作的王宇（化名），借出差的机会，在企业重点布局的大城市三甲医院之外，顺便跑了跑社区卫生诊所和县级医院。
    2021-03-22
  • 逮捕医药代表 执行！
    日前，中国检察网公开了一份起诉书，内容直指两位医药代表的非法行为，因涉嫌受贿罪，被地方监察委员会留置，经研究决定对其刑事拘留，后由地方公安局依法执行逮捕。
    2021-03-22
  • 一批药企 宣布停产
    日前，江西省药监局连续发布3则停产公告。
    2021-03-22

微信扫一扫

300多万优质简历

17年行业积淀

2万多家合作名企业

微信扫一扫 使用小程序

猎才二维码