资讯> 行业新闻
  • 耗材4+7 这些规则将变
    目前，两票制，4+7药品带量采购，医用耗材带量采购等政策的推行取得一定的成效。2019年是医用耗材集中带量采购的元年，先后有安徽，江苏，山东，重庆，山西，辽宁辽阳在执行医用耗材的带量采购。
    2020-08-13
  • 知名械企董事长辞职
    8月12日，北京利德曼发布公告，该企业董事会于 2020年 8 月 11 日收到董事长林霖先生的书面辞职报告。因工作调动原因， 林霖先生请求辞去公司董事长、董事职务，同时一并辞去董事会战略委员会召集人职务，辞职后不再担任公司任何职务。
    2020-08-13
  • 卫材Lenvima上市后研究：24mg是分化型甲状腺癌的合适起始剂量
    甲状腺癌药物！卫材Lenvima(乐卫玛)上市后研究：24mg是分化型甲状腺癌(DTC)的合适起始剂量！
    2020-08-13
  • 高增长下 Livongo为何出售给Teladoc？
    慢病管理拥有广阔的客户群，但长期以来，即使在商保为主要支付方的美国，线上健康管理的挑战依然很大，用户的参与率不高，线上管理成本较高。不过，线上慢病管理是个高毛利的模式，从首家上市的Livongo来看，其毛利率一直在70%以上，只要能有效控制成本，将在未来逐步扭亏并盈利。从其近日发布的2020年上半年的数据来看，Livongo在营收快速增长的同时，成本已经大幅降低，二季度已经出现单季度的盈利。
    2020-08-12
  • 30年长期随访研究 年轻时多摄入叶酸或可降低糖尿病患病风险
    2型糖尿病（T2DM）的高患病率目前已成为全球范围内较为严重的公共卫生问题。据《中国2型糖尿病防治指南》数据显示，我国糖尿病患者有1.144亿人，位居全球第一，18岁以上成人2型糖尿病发病率已达10.4%。
    2020-08-12
  • 俄罗斯轮盘：首款新冠疫苗上市
    今天俄罗斯宣布批准上市了全球首款新冠疫苗。这是莫斯科一家叫做Gamaleya 科研所研制的产品，使用两个表达新冠S蛋白的不同病毒载体分两次注射。第一针使用强生疫苗使用的Ad26载体、第二针是中国疫苗使用的Ad5。
    2020-08-12
  • 科创板之后 百奥泰生物港交所IPO申请获受理
    8月12日，百奥泰生物发布公告，该公司于近日向中国证监会递交了关于公司拟发行境外上市外资股（H股）并在香港联交所主板挂牌上市的申请材料，并已收到《中国证监会行政许可申请受理单》。值得一提的是，百奥泰生物已于今年2月成功在上海证券交易所科创板上市交易。目前，该公司首款商业化产品格乐立已陆续收获5项适应症，另外巴替非班和贝伐珠单抗生物类似药也已在中国递交上市申请。
    2020-08-12
  • 诺华、拜耳等都在开发 IDH靶点在癌症治疗领域还有多大潜力？
    由IDH突变导致的细胞内致癌代谢物（oncometabolites）积聚会促进肿瘤发展。近期发表在Nature上的一项研究揭示了癌症两个共同特征——代谢改变与基因组不稳定性之间的直接联系。这一研究为基于IDH开发肿瘤靶向疗法提供了新思路。
    2020-08-12
  • 文达医药BET抑制剂获批临床
    根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新数据，由文达医药和恒雅医药联合申报的1类创新药NHWD-870 HCl片在中国获得两项临床默示许可，拟开发用于治疗晚期复发非霍奇金淋巴瘤、皮肤/粘膜黑色素瘤、非小细胞肺癌和小细胞肺癌等。NHWD-870是一款新型、强效BET抑制剂，拟开发用于多种实体瘤的治疗。这是文达医药首个迈入临床开发阶段的创新抗肿瘤药物。
    2020-08-12
  • 皮下注射！辉瑞PD-1抑制剂在华获批临床
    中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示显示，辉瑞（Pfizer）公司的PD-1抑制剂PF-06801591注射液在中国获得一项临床试验默示许可，适应症为“高危非肌层浸润性膀胱癌”。在全球范围内，PF-06801591已进入3期临床开发阶段，这是该药首次在中国获批临床。值得一提的是，目前已获批的PD-1/PD-L1抑制剂大多是静脉注射，辉瑞的PF-06801591的独特性之一在于可皮下注射。
    2020-08-12
  • 阿诺医药CEO路杨：“C药”战略——后PD-1时代肿瘤免疫治疗的新出口
    路杨给阿诺医药的定位始终围绕着全球首创新药研发，核心是创新，在现有的资源下，尽快把新药推向市场是第一要务，因此公司要把钱花在刀刃上。
    2020-08-12
  • 产品线战略性优化 诺和诺德主动暂停2项在研肥胖症新药开发项目
    近日，诺和诺德发布的Q2业绩报告显示，公司终止了两款在研新药项目的开发，涉及到一款胰高血糖素/GLP-1受体共激动剂及一款GLP-1、胃抑制肽和胰高血糖素受体的三重完全激动剂，这两款药物的在研适应症都是肥胖症。
    2020-08-12
  • 治疗铂类耐药性卵巢癌 新型ADC药物获FDA快速通道资格
    当地时间8月11日，美国生物制药公司Mersana Therapeutics 宣布其抗体偶联药物（ADCs）XMT-1536获得美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗铂类耐药性高级别浆液性卵巢癌。这些患者具有铂耐药性且已接受3种先行全身性治疗，或不论铂耐药与否已接受四种先行系统治疗。
    2020-08-12
  • 拜耳达成8.75亿美元收购交易 获得更年期非激素口服创新疗法
    日前，拜耳宣布以4.25亿美元的前期付款收购英国KaNDy Therapeutics公司，通过此次收购，拜耳将获得KaNDy在研更年期治疗药物，进一步加强了其女性医疗保健的业务能力。
    2020-08-12
  • AMD基因疗法1期研究结果积极 给药一次15个月无需抗VEGF抢救注射
    临床阶段的基因治疗公司Adverum Biotechnologies近日公布了玻璃体腔内注射（IVT）基因疗法ADVM-022治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）I期OPTIC研究队列1-4新的阳性中期数据。
    2020-08-12
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