资讯> 行业新闻
  • 国家队医院出手 托管社会办儿科医院！
    近日，据《看医界》获悉，国家队医院、国家儿童医学中心——复旦大学附属儿科医院与上海星晨儿童医院达成了委托管理合作，依照托管协议，上海星晨儿童医院将委托复旦儿科医院以“品牌平移、专家平移、管理平移”为原则目标是打造特色专科优势和高品质服务的高端儿童医院。
    2020-07-03
  • 益普生Onivyde+化疗治疗胰腺癌疗效强劲：最佳总缓解率81.4%
    法国制药公司益普生（ipsen）近日在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）胃肠道肿瘤世界大会（WCGI）上公布了一项胰腺癌I/II期研究（NCT02551991）的积极结果。
    2020-07-03
  • Nature揭示人体结构细胞在免疫调控中的“大作用”
    免疫系统可以保护我们的身体免受病毒、细菌和其他病原体的入侵攻击。通俗地说，它就是身体的“国防军”，担任着防御外来侵略的任务。这种保护大部分是由造血免疫细胞“军队”提供的，这些细胞源自骨髓，专门对抗病原体。“军队”成员有巨噬细胞（可去除病原体）、T细胞（杀死感染的病毒产生细胞）以及B细胞（产生中和病原体的抗体）。
    2020-07-03
  • Nature：绕过免疫检查点IL-18BP限制 IL-18免疫治疗再获进展
    细胞因子是一种分泌蛋白，可用于肿瘤的免疫治疗。但因其治疗的特异性不理想，且可能产生毒性，所以临床应用有限。IL-18是IL-1细胞因子家族成员，可激活先天淋巴细胞和T细胞。由于IL-18能够诱导免疫细胞的增殖并增强其活性，近年来其在抗肿瘤方面的作用被广泛研究。
    2020-07-03
  • 国家集采扩围落地半年 三个品种完成度最低！涉华海、阿斯利康…
    自今年三月以来，江西省每月都会公布前两轮国家集采在该省的执行情况。过半品种在半年内就完成了全年的约定量，并且中选产品采购量占同品规药品采购总量的85%左右，可见未中选产品的市场实际上遭到更大程度的压缩。而随着网传结余留用政策的出现，未中选产品的空间还有多少？
    2020-07-03
  • 生物医药行业整体毛利率下降1.79% 收入结构变化明显！为何？
    2019年生物制品、医疗服务、医疗器械板块维持较好景气度，医药商业板块明显好转，化学制剂、中药持续承压。根据山西证券研究报告显示，生物制品上市公司2019年营业收入增速为19.72%，净利润增速为21.16%，扣非后净利润增速为32.09%，行业持续高速增长。
    2020-07-03
  • 癌症增速Top1！千亿市场分析报告
    6月19日，三生国健的注射用伊尼妥单抗（商品名：赛普汀）获批与化疗联合治疗 HER2 阳性的转移性乳腺癌。2020年7月1日，在全国五个省市同时开出首张处方，距离该药获批仅12天，实现了中国创新药目前首张处方开出的最快速度。
    2020-07-03
  • 安进/百济神州CD3/CLDN18.2双特异性抗体在中国申报临床
    7月1日，安进/百济神州提交的AMG 910临床申请获得CDE受理。这款药物目前正在全球处于胃癌或胃食管交界处癌的I期临床阶段。
    2020-07-02
  • 第二批国采落地2个月 阿比特龙采购量已完成近7倍
    7月1日，江西省医药采购服务平台通报《落实国家组织药品集中采购和使用工作情况》，通报了第二批国家组织药品集中采购和使用江西中选结果32个药品自2020年4月11日起在全省执行以来截至2020年5月31日的采购进度及有关情况。
    2020-07-02
  • FDA发布警告信 涉及连花清瘟胶囊
    6月29日，FDA发布警告信称，位于中国香港的一家SuperHealthGuard andLoyal Great International Ltd.公司的网站可向美国出售连花清瘟胶囊，直接标注该产品旨在缓解、预防、治疗、诊断或治愈COVID-19 的内容，存在一定误导性。
    2020-07-02
  • 定了！君实生物今日申购开启 发行定价55.50元/股
    6月30日晚，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称：君实生物）发布首次公开发行股票并在科创板上市发行公告，称在初步询价结束后，公司确定此次科创板IPO的发行价格为55.50元/股，对应“市值/研发费用”倍数为51.11倍，并将于7月2日进行网上和网下申购。
    2020-07-02
  • “神奇新药”有望治疗多种疾病：癌症、疼痛、抑郁
    阿片肽是一类小分子蛋白质，能够与中枢神经系统细胞表面的4类阿片受体相互作用，发挥神经调节剂的功能，在止痛和调节情绪（如欣快、焦虑、压力和抑郁）的过程中起着关键作用。4类阿片受体包括经典受体mu（μ或MOR）、delta（δ或DOR）、kappa（κ或KOR）和非经典痛敏肽受体（NOP，也称为孤啡肽FQ受体）。
    2020-07-02
  • 《药审中心补充资料管理规范（征求意见稿）》发布
    增加了补充资料期间的发补咨询和发补异议处理环节，提高了药审中心和申请人的沟通交流效率，有利于申请人更好理解发补要求并一次性按要求提交全部补充资料。四是增加发补时间到期提醒和终止审评程序，对发补流程进行完善和细化。
    2020-07-02
  • 《研发期间安全性更新报告管理规范（试行）》文件发布
    简要描述下一报告周期内计划新开展或者继续进行的药学研究
    2020-07-02
  • CDE发布《药物临床试验登记与信息公示管理规范（试行）》通告
    药物临床试验登记与信息公示管理规范
    2020-07-02
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