资讯> 行业新闻
  • 诺华仿制药部门山德士或将以216亿美元出售
    日前，有消息显示，诺华在全行业范围内推动剥离其仿制药和消费业务的过程中，可能将剥离旗下仿制药部门山德士（Sandoz）。据德国报纸Handelsblatt报道，总部位于瑞典殷拓集团（EQT）和德国的Struengmann家族正在考虑联合行动，以216亿美元的价格收购这家仿制药公司。
    2021-11-24
  • 渤健Aduhelm导致超过三分之一受试者脑水肿
    自从渤健阿尔茨海默病药物Aduhelm（aducanumab）获得美国FDA批准以来，外界的注意力就集中在了该药的副作用上。据悉，在获得有争议的批准之前，研究人员就已经在多项Aduhelm试验中就观察到了受试者出现淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA-E)或脑水肿的病例。
    2021-11-24
  • 获批上市！近视「神药」 终于摆脱裸奔阴影
    11月18日，山东省眼科医院发布消息，该院制剂0.01%硫酸阿托品滴眼液顺利获批上市。
    2021-11-24
  • 市场如何看待医药未来？
    随着2020年下半年以来国内疫情逐步缓解，企业经营逐步正常化，2021年前三季度医药企业业绩开始恢复正常增速。2021Q1-Q3，医药板块上市公司收入与利润端表现出较为稳健的增长态势，前三季度业绩增速同比有所回升。
    2021-11-24
  • 诺和诺德糖尿病复方周制剂IcoSema注射液在华获批临床
    中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，诺和诺德（Novo Nordisk）申报的1类新药IcoSema注射液已获得临床试验默示许可，拟开发用于治疗糖尿病。公开资料显示，IcoSema是长效胰岛素Icodec与长效GLP-1类似物司美格鲁肽的组合，目前已在全球开展针对2型糖尿病的3期临床试验。
    2021-11-24
  • 再鼎医药超3.5亿美元引入的多靶点抑制剂首次获批临床
    11月23日，CDE官网显示，Turning Point的TPX-0022胶囊临床试验申请获药监局批准，用于治疗MET基因变异的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、胃癌或实体瘤。
    2021-11-24
  • 创新mTOR抑制剂获FDA批准 亿腾景昂拥有大中华区权益
    2021年11月23日，Aadi Bioscience公司宣布，美国FDA已批准创新mTOR抑制剂Fyarro（ABI-009）上市
    2021-11-24
  • RNAi疗法热潮！诺和诺德、GSK2接连出手 两大宗交易超43亿美元
    RNA干扰（RNAi）疗法在2021年的热度持续上升。在2021 H1，RNAi疗法获得了1.96亿美元的融资和制药巨头罗氏、渤健的两项相关合作。
    2021-11-24
  • 在数字疗法上 药企为什么会重蹈互联网医疗的覆辙
    自从数字疗法这一概念出现以来，由于其对控费和对医疗服务能力的提升并不明确，这一模式最感兴趣的并不是保险和医疗服务方，而是药企。随着大部分慢病用药专利过期，无论是慢病还是类似精神类疾病这样需要长期服药的领域都面临着剧烈的竞争。在激烈竞争下，药企需要通过提高疗效入手来吸引用户持续服药并保持依从性。
    2021-11-24
  • 礼来启动CGRP偏头痛药物首个头对头研究
    Biohaven公司口服偏头痛药物Nurtec ODT的快速增长，为竞争对手的偏头痛预防性药物带来了巨大压力。现在，一款注射药物的开发商决定通过一项头对头临床试验，向这款口服药物发起挑战。
    2021-11-23
  • 首付款1亿元！康诺亚生物抗TSLP单抗授权石药集团
    11月22日，康诺亚宣布其全资附属公司康诺亚生物医药科技（成都）有限公司（下称“康诺亚”）与石药集团全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司（下称“石药”）就康诺亚创新药物CM326（一种抗TSLP的重组人源化单抗）在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等呼吸系统疾病独家授权开发及商业化正式签订协议。这也是康诺亚和石药继签订CM310独家许可后的又一次合作。
    2021-11-23
  • 开标在即！45个药品带量采购要报价了
    11月22日，广东省药品交易中心发布《关于开展广东联盟阿莫西林等45个药品集团带量采购线上报价工作的通知》，企业报价时间已经确定，为11月24日（本周三）上午9:00时至12:00时止（北京时间）。
    2021-11-23
  • 晶晶亮 透心凉——常见凝胶外用剂型的发展现状及趋势
    凝胶是一种特殊的分散体系，没有流动性，但内部常含有大量液体。将凝胶用于药品制剂，具有载药量丰富、作用持久及易去除等优点，敷在皮肤上有冰冰凉凉的感觉，是常见的外用药剂型。一般含凝胶成分的外用剂型包括巴布膏（即水凝胶贴剂）和外用凝胶剂（即一般涂抹型凝胶剂）。
    2021-11-23
  • 100%患者获客观缓解 即用型自然杀伤细胞疗法最新临床结果积极
    2021年11月22日，Affimed公司宣布，其脐带血源性自然杀伤细胞疗法，预先与先天细胞接合器（innate cell engager, ICE）AFM13 结合，在治疗接受过多线预治疗的霍奇金和非霍奇金淋巴瘤患者的1期临床试验中获得积极结果。试验结果显示，在接受推荐剂量治疗的12名患者中，所有患者获得客观缓解，完全缓解率达到42%。
    2021-11-23
  • 百济神州TYK2抑制剂步入临床 扩展炎症与免疫学领域布局
    2021年11月22日，百济神州（BeiGene）宣布，在研强效酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂BGB-23339已完成1期临床试验的首例患者给药。作为一款高度选择性的别构TYK2抑制剂，BGB-23339在临床前研究中显示出对促炎细胞因子的有效抑制，有望用于治疗银屑病和炎症性肠病等疾病。新闻稿指出，这是百济神州首个内部开发的炎症和免疫疾病候选疗法。
    2021-11-23
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