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高级临床监查员
职位描述
● 任职要求和岗位内容 1. 本科以上学历,医学等相关专业 2. 完成GCP相关培训计划 3. 1年以上外资CRO公司或者2年左右外资或合资药企CRA工作经验, 4. 英语可简单沟通,积极主动,责任心强,抗压能力强,可以适应适度出差; 5、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施 6、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范 7、熟悉临床试验操作基本阶段和操作流程,及时反馈相关信息给临床项目团队。 主要负责上市前和上市后的项目,3期和4期为主。以及相关的供应商管理工作~
企业简介
企业介绍 上世纪90年代来到中国,目前在苏州拥有大型生产基地,包括一座制剂工厂和一家包装工厂,并在北京、上海,广州成立了分支机构,是集研发、生产、销售为一体的制药公司。公司在糖尿病、心血管、神经精神及感染和过敏等疾病领域中积极研究探索,研发出诸多优秀产品,其中不少成果已成为临床药物治疗领域中不可或缺的产品,挽救了无数患者的生命。
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姓名:谢培玉
猎头企业:广州市阅才人力资源服务有限公司
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