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临床试验支持专员CTA
职位描述
岗位职责 1.协助项目经理（PM）及临床监查员（CRA）准确更新并维护临床研究系统，以跟踪研究中心的依从性，并在项目规定时间进行操作。 2.根据工作范围及标准操作规程，协助临床研究团队进行临床研究文件及报告的准备、处理、 发放、归档及存档。协助定期检查研究文件的准确性及完整性。 3.协助项目经理进行临床试验物资的准备、处理及发放，并保存追踪信息。 4.协助项目经理组织项目会议，并保存会议记录。 协助病例报告表（CRF）收集、临床研究数据质疑的跟踪与管理。 5.担任临床研究团队的中心联系人，负责指定项目的沟通、通信及相关文件。 可能需要完成指定的行政工作，为团队成员执行临床试验提供支持。 6.完成分配的其他任务。 任职要求 1、本科以上学历优先 2、一年以上临床试验相关工作经验 3、学习能力、沟通能力、协调能力强
企业简介
某医药集团股份有限公司创建于1985年1月，注册资本为9.53亿元，截止2018年，公司总资产174亿元人民币，年度营业收入88.61亿元，归母净利润10.82亿元，研发投入6.87亿元。1993年，A、B股相继上市；2014年初，公司完成了B股转H股，是资本市场上为数不多的A+H股医药上市公司。 该集团发展的这三十多年间，不断进取，与时俱进，稳步发展，目前已覆盖了消化领域、辅助生殖领域、精神神经领域等共计100多个品种，形成了特色平台与特色专科相结合的研发管线。截至2018年，公司下属4家制剂企业共31条生产线通过GMP认证，5家原料药企业的28个品种通过GMP认证，另有11个品种通过兽药GMP认证；原料药已通过国际认证现场检查品种15个，取得有效期内国际认证证书20个。
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