拥有5个临床研究阶段产品的和铂医药完成1.028亿美元C轮融资

张江科学城企业和铂医药宣布完成1.028亿美元C轮融资，由Hudson Bay Capital领投，OrbiMed（奥博资本）、碧桂园创投、高特佳投资集团、Octagon投资、锐智资本（Sage Partners）以及现有投资者大湾区共同家园发展基金共同参与，这已是和铂医药今年完成的第二轮融资，今年3月，其宣布获得7500万美元B+轮融资。

对于本轮融资，和铂医药方面表示将加速公司在肿瘤免疫、免疫性疾病领域，以及针对新冠病毒的创新生物药产品管线的开发进程。

公开资料显示，和铂医药是一家处于临床开发阶段的生物制药公司，专注于肿瘤免疫、免疫性疾病以及针对COVID-19病毒的创新药物研发，其拥有全球专利的两个全人源抗体转基因

平台（Harbour Mice）研发针对肿瘤免疫和免疫性疾病的创新疗法，该小鼠平台可产生全人源单克隆抗体、重链抗体（HCAb）以及用于双特异抗体开发的HBICE?免疫细胞衔接双抗技术，截止目前，和铂医药已建立了单个B细胞克隆技术并完成了与和铂小鼠平台的整合。

据悉，和铂医药已形成拥有30多个创新项目的产品管线，包括CD73抗体、BCMAxCD3抗体以及CCR8抗体等一系列创新生物药，以及HBM9161 (巴托利单抗) 、HBM 9036 (特那西普)、HBM4003等5个临床研究阶段产品。

其中，HBM9161是全球首创抗FcRn全人源抗体，能够治疗一系列因致病性IgG 水平异常所引起的自身免疫性疾病，有望成为拥有广泛适应症的重磅产品。巴托利单抗已获得中国国家药品监督管理局批准针对重症肌无力、视神经脊髓炎谱系疾病、原发性免疫性血小板减少症以及Graves眼病的4项临床试验。

HBM 9036是一种用于干眼的新型TNF受体片段。该药物已在中美两地完成针对中重度干眼患者二/三期临床试验，研究结果显示良好的临床疗效和安全性，中国三期注册临床试验也将于近期启动。

HBM4003是全球创新的下一代CTLA 4抗体，该项目已在澳大利亚开展针对晚期实体瘤的临床一期研究。这是和铂医药HCAb重链抗体平台产生的首个、也是全球第一个进入临床开发阶段的全人源重链抗体。临床前研究数据显示，HBM4003能有效增强抗肿瘤活性，并具有良好的安全性。目前，该项目已获得美国FDA批准新药临床试验，中国国家药品监督管理局也已受理该项目的临床试验申请。和铂医药将在近期启动其在美国和中国的一系列临床试验，包括基于HBM4003的联合疗法。

另外，针对新冠病毒，和铂医药与荷兰乌得勒支大学、伊拉斯姆斯大学医学中心合作开发了中和抗体47D11，该抗体能够阻断新冠病毒感染，用于预防和治疗新冠。