凯信远达完成3800万美元融资 瞄准血液瘤领域中国患者

发布日期:2020-07-24 浏览次数:248

来源:药明康德  

7月22日,凯信远达医药(CASI)宣布,通过非公开发行2000万股普通股筹集合计约3800万美元。这是一家在美国纳斯达克上市的生物医药公司,致力于在血液肿瘤领域为中国患者提供先进的疾病治疗方案,已在北京和无锡设有全资子公司及生产和研发中心。根据新闻稿,此次融资所得将主要用于推进该公司在研项目研发,引进新产品以扩充研发管线等。此前,CASI已于2019年在中国推出首款产品Evomela(用于多发性骨髓瘤患者干细胞移植前预处理),针对CD19靶点的CAR-T产品也正在中国开展1期研究。

据悉,本次CASI对2000万股普通股的承销公开发行定价,每股1.90美元。CASI已授予承销商30天的选择权,以购买最多300万股普通股。本次发行由Oppenheimer&Co. Inc.担任唯一的簿记管理人,Brookline Capital Markets担任联席经理。此次发行预计将在2020年7月24日左右完成,CASI将从此次发行中获得总收益约3800万美元。

根据新闻稿,CASI计划将此次发行的净收益用于营运资金和一般公司用途,包括但不限于推进该公司在研产品,获得新产品候选者的权利,以及一般费用和管理费用。目前,CASI产品管线覆盖了多个血液瘤领域,包括多发性骨髓瘤(MM)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)等。

▲CASI产品管线(截图来源:CASI官网)

Evomela(注射用盐酸美法仑,商品名迈维宁):采用变性环糊精包裹技术开发的新一代美法仑制剂,具有较好的溶解性和稳定性。2016年,该产品在美国被批准用于MM患者造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗,以及不适合口服剂型治疗的MM患者的姑息治疗。根据CASI新闻稿,迈维宁通过免临床试验于2018年在中国获批,并于2019年8月正式上市,成为在中国上市的首款美法仑针剂。

CID-103:一款可特异性识别人CD38表位的单克隆抗体,通过激活效应T细胞和NK细胞来达到杀死肿瘤细胞的目的。2019年,CASI通过与Black Belt Therapeutics公司签署协议获得该产品全球独家权益。目前,该产品已经完成GLP水平的IND申报所需研究,正准备进行IND/IMPD申报。据悉,基于临床前数据,该产品有望成为治疗CD38阳性恶性肿瘤(包括多发性骨髓瘤)的”best-in-class”新药。

CNCT19:一款针对CD19靶点的CAR-T产品,由合源生物开发,CASI通过合作获得其全球独家商业权益。CD19是一种广泛表达于B细胞膜表面的蛋白,影响着细胞活化与增殖。已有研究显示,CD19是B淋巴细胞系统恶性血液病的有效靶点,以它为靶点的CAR-T产品对于多种白血病和B细胞非霍奇金淋巴瘤具有抗肿瘤效果。目前,CNCT19正在中国开展针对ALL和NHL的1期试验。

长效奥曲肽微球(奥曲肽LAI):一种合成肽,可有效模拟天然生长抑素的抑制活性,已在美国、多个欧洲国家获批上市,是治疗肢端肥大症和控制某些神经内分泌肿瘤相关症状的标准疗法。去年11月,CASI与Pharmathen Global BV达成该产品中国独家经销协议,CASI将负责针对中国市场的临床开发和销售。

参考资料

[1]CASI Pharmaceuticals Announces Pricing Of $38,000,000 Public Offering Of Common Stock. Retrieved Jul 22,2020, from https://CASIpharmaceuticals.com/investor-relations/news/CASI-pharmaceuticals-announces-pricing-of-38000000-public-offering

[2]CASI宣布注射用盐酸美法仑(迈维宁® )在中国正式上市. Retrieved Aug 12,2019, from http://www.CASIpharma.com.cn/index.php?c=show&id=75

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