VB10.NEO与bempeg联合治疗头颈癌展现巨大潜力

bempeg是Nektar Therapeutics公司专有的免疫刺激疗法，这是一款CD122偏向性IL-2通路激动剂，通过靶向存在于自然杀死细胞（NK cell）、CD4+T细胞、CD8+T细胞表面的CD122特异性受体，刺激体内的这些抗癌免疫细胞的增殖。

CD122也被称为白细胞介素-2受体β亚基，是一种重要的信号受体，已知能增加这些效应T细胞的增殖。在临床前和临床研究中，bempeg治疗导致这些抗癌免疫细胞快速扩增并动员到肿瘤微环境中去。

VB10.NEO旨在特异性地激活患者免疫系统针对肿瘤特异性抗原（neoantigen，新抗原）的免疫应答，而bempeg旨在肿瘤外围和肿瘤微环境中扩增和增殖肿瘤抗原特异性T细胞。将bempeg添加至VB10.NEO治疗方案，目的是为了最大限度地扩增疫苗诱导的新抗原特异性T细胞，用于治疗癌症。

在2019年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上，Vaccibody公司提供了VB10.NEO治疗一组不同类型实体瘤患者的中期数据，这些患者均接受过多种抗癌治疗，并至少接受了一种检查点抑制剂（CPI，Opdivo[欧狄沃，纳武利尤单抗]或Keytruda[可瑞达，帕博利珠单抗]）治疗5-32个月。

数据显示，接受VB10.NEO治疗的患者中，有50%（7/14）获得了临床应答，包括4例SCCHN患者。临床应答定义为靶病变减少10%以上（筛查时确定）或将进展性病变转化为稳定病变（随访37周，病变增加<20%）。

在临床前研究中，评估了VB10.NEO和bempeg的联合应用，证明了这2种机制的协同作用：与单独使用每种疗法相比，2种疗法联合应用能够获得更广泛和更深层次的新抗原特异性T细胞应答。

在实体瘤的临床前模型中，联合应用可诱导强免疫原性CD8+T细胞反应，当与抗PD-1联合使用时，可诱导小肿瘤快速、完全和持久的肿瘤消退，并可长期控制大肿瘤的疾病。