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发布日期:2020-08-25 浏览次数:560
8 月 21 日,Insight 数据库显示,海正药业启动了 1 类新药「HS236 胶囊」在晚期实体瘤中的安全性的国内开放 I 期临床。该药主要用于肝细胞癌和其他晚期恶性实体瘤。
来自:Insight 数据库
HS236 是成纤维生长因子受体 4(FGFR4)的选择性抑制剂。FGFR4 是受体酪氨酸激酶家族的一员,参与调控细胞增殖、分化、转移和血管形成,其表达异常已被证实与肝细胞肝癌、乳腺癌、横纹肌肉瘤和黑色素瘤等多种实体瘤相关。
截至目前,国内有部分公司在进行 FGFR4 抑制剂的研发,适应症多为肝细胞癌。尚未有 FGFR4 特异性抑制剂类药品上市销售。肝细胞癌作为国内高发癌种,目前尚无理想的治疗手段,该靶点新药的开发有助于为肝细胞癌治疗提供新方案。
海正于 2020 年 5 月向 NMPA 提交 HS236 的临床注册申请并获 CDE 正式受理,7 月 29 日获得临床默示许可,批临床一个月内即开启 I 期临床。
本次临床试验主要目的是评价 HS236 胶囊在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性,并探索 HS236 的最大耐受剂量(MTD),确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。研究者为上海市东方医院的李进主任。试验目标入组人数为 48 人。
根据公司公告,截止 7 月 31 日,公司在该药品研发项目上已投入约 2072 万元人民币。
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