资讯> 行业新闻> 恒瑞医药「注射用 HR17020」启动临床

恒瑞医药「注射用 HR17020」启动临床

发布日期：2020-10-28 浏览次数：168

来源： Insight数据库 

10月27日，Insight 数据库显示，恒瑞2类改良型新药「注射用 HR17020」首次启动临床，其适应症为：预防肾病综合征患者静脉血栓栓塞。

来自：Insight 数据库（http://db.dxy.cn/v5/）

静脉血栓栓塞症（VTE）是住院患者的常见并发症和重要死亡原因之一，包括深静脉血栓形成（DVT）和肺血栓栓塞症（PTE），是同一种疾病的两个不同阶段的不同临床表现。目前在临床中，VTE 预防包括机械预防和药物预防，常用药物包括低剂量普通肝素（LDUH）、低分子肝素（LMWH）、磺达肝癸钠和新型口服抗凝药。预防治疗虽然能够降低 VTE 发生的风险，但同时亦将增加出血性并发症的风险。因此，开发更加安全有效的抗凝药物，具有重要的临床意义和广阔的市场前景。

注射用 HR17020 是恒瑞医药自主研发并具有知识产权的 2 类改良型新药，可以抑制游离及与血栓结合的 Xa 因子，并抑制凝血酶原活性的同时对血小板聚集无直接影响。该产品为新型抗凝药物，可以为临床预防静脉血栓栓塞提供更多的用药选择。目前国内外尚无同类产品上市。

Insight 数据库显示，恒瑞于 2020 年 5 月 29 日就该药递交临床申请获 CDE 受理，8 月 13 日获批临床，9 月 23 日，其临床试验获伦理委员会审查结论同意，于今日首次公示启动临床。

根据恒瑞此前公告，截至该临床试验获批，注射用 HR17020 累计投入研发费用约为 657 万元。

文章推荐
  • 齐鲁两款1类新药来势汹汹 剑指1000亿市场
    近日，齐鲁制药有2款1类新药获批临床，分别为引进的VB4-845注射液及国产1类新药注射用QLS31901。米内网数据显示，2021年至今齐鲁制药已有2款2类改良型新药获批上市，3款创新药申请临床，其中2款已获批临床。
    2021-03-22
  • 杨森Ponvory获FDA批准上市 治疗复发型多发性硬化症
    3月19日，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA批准了Ponvory（ponesimod），一种每日一次的口服特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1）调节剂，用于治疗复发型多发性硬化症（MS）成人患者，包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发性进展型疾病。Ponvory在降低年化复发率方面的疗效优于已确立的口服治疗，
    2021-03-22
  • 县域医药市场争夺战：未来十年 这9亿中国人用什么药
    12年前，在国内一家顶级医药集团工作的王宇（化名），借出差的机会，在企业重点布局的大城市三甲医院之外，顺便跑了跑社区卫生诊所和县级医院。
    2021-03-22
  • 逮捕医药代表 执行！
    日前，中国检察网公开了一份起诉书，内容直指两位医药代表的非法行为，因涉嫌受贿罪，被地方监察委员会留置，经研究决定对其刑事拘留，后由地方公安局依法执行逮捕。
    2021-03-22
  • 一批药企 宣布停产
    日前，江西省药监局连续发布3则停产公告。
    2021-03-22

微信扫一扫

300多万优质简历

17年行业积淀

2万多家合作名企业

微信扫一扫 使用小程序

猎才二维码