国内药企排行公布:恒瑞、豪森、扬子江

发布日期:2020-12-08 浏览次数:200

来源: 新浪医药新闻 

(2020/12/08)罗氏A型血友病新药Hemlibra 3期临床结果积极;“带金销售”终结!代表备案 大批医药人恐被淘汰;NK细胞疗法显示早期疗效、安全性……(点击标题,可获取原文)

【医药第1时间】罗氏A型血友病新药Hemlibra 3期临床结果积极

2020年第62届美国血液学会年会(ASH)于12月5-8日召开。此次会议上,罗氏公布了来自4项关键HAVEN研究(HAVEN 1-4)中401例A型血友病患者(包括儿童、青少年、成人)的汇总三年随访数据的新分析结果。

头条菌:Hemlibra是一种双特异性单克隆抗体。

【药智网】“带金销售”终结!代表备案 大批医药人恐被淘汰

自12月1日起,《医药代表备案管理办法(试行)》(简称《备案办法》)正式执行,医疗机构不得允许未经备案的医药代表对本机构医务人员、药事人员开展学术推广等活动。近期举办的“第二十届中国药师周”会议中,国家药品监督管理局药品监督管理司领导也对备案进行了权威解读。

头条菌:医药行业大浪淘沙。

【赛柏蓝】国内药企排行公布:恒瑞、豪森、扬子江…

近日,全球投行Torreya发布《全球1000强药企报告》,其提供了2020年9月全球制药行业的概括,并将其与2015年的行业进行了比较。

头条菌:制药行业有成百上千个令人印象深刻的价值创造故事。

【美中药源】NK细胞疗法显示早期疗效、安全性

美国生物技术公司Fate在正在召开的ASH2020年会上公布了其诱导性多能干细胞(iPSC)改造NK细胞疗法FT516一个一期临床结果。这个剂量爬坡试验中有四位患者符合疗效评估条件,结果 FT516与CD20抗体美罗华联用产生两例CR、一例PR、和一例进展。

头条菌:安全性是细胞疗法的一个限制性技术问题。

文章推荐
  • 齐鲁两款1类新药来势汹汹 剑指1000亿市场
    近日,齐鲁制药有2款1类新药获批临床,分别为引进的VB4-845注射液及国产1类新药注射用QLS31901。米内网数据显示,2021年至今齐鲁制药已有2款2类改良型新药获批上市,3款创新药申请临床,其中2款已获批临床。
    2021-03-22
  • 杨森Ponvory获FDA批准上市 治疗复发型多发性硬化症
    3月19日,强生(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司宣布,美国FDA批准了Ponvory(ponesimod),一种每日一次的口服特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1P1)调节剂,用于治疗复发型多发性硬化症(MS)成人患者,包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发性进展型疾病。Ponvory在降低年化复发率方面的疗效优于已确立的口服治疗,
    2021-03-22
  • 县域医药市场争夺战:未来十年 这9亿中国人用什么药
    12年前,在国内一家顶级医药集团工作的王宇(化名),借出差的机会,在企业重点布局的大城市三甲医院之外,顺便跑了跑社区卫生诊所和县级医院。
    2021-03-22
  • 逮捕医药代表 执行!
    日前,中国检察网公开了一份起诉书,内容直指两位医药代表的非法行为,因涉嫌受贿罪,被地方监察委员会留置,经研究决定对其刑事拘留,后由地方公安局依法执行逮捕。
    2021-03-22
  • 一批药企 宣布停产
    日前,江西省药监局连续发布3则停产公告。
    2021-03-22

微信扫一扫

300多万优质简历

17年行业积淀

2万多家合作名企业

微信扫一扫 使用小程序

猎才二维码