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发布日期:2020-12-08 浏览次数:200
(2020/12/08)罗氏A型血友病新药Hemlibra 3期临床结果积极;“带金销售”终结!代表备案 大批医药人恐被淘汰;NK细胞疗法显示早期疗效、安全性……(点击标题,可获取原文)
【医药第1时间】罗氏A型血友病新药Hemlibra 3期临床结果积极
2020年第62届美国血液学会年会(ASH)于12月5-8日召开。此次会议上,罗氏公布了来自4项关键HAVEN研究(HAVEN 1-4)中401例A型血友病患者(包括儿童、青少年、成人)的汇总三年随访数据的新分析结果。
头条菌:Hemlibra是一种双特异性单克隆抗体。
自12月1日起,《医药代表备案管理办法(试行)》(简称《备案办法》)正式执行,医疗机构不得允许未经备案的医药代表对本机构医务人员、药事人员开展学术推广等活动。近期举办的“第二十届中国药师周”会议中,国家药品监督管理局药品监督管理司领导也对备案进行了权威解读。
头条菌:医药行业大浪淘沙。
【赛柏蓝】国内药企排行公布:恒瑞、豪森、扬子江…
近日,全球投行Torreya发布《全球1000强药企报告》,其提供了2020年9月全球制药行业的概括,并将其与2015年的行业进行了比较。
头条菌:制药行业有成百上千个令人印象深刻的价值创造故事。
【美中药源】NK细胞疗法显示早期疗效、安全性
美国生物技术公司Fate在正在召开的ASH2020年会上公布了其诱导性多能干细胞(iPSC)改造NK细胞疗法FT516一个一期临床结果。这个剂量爬坡试验中有四位患者符合疗效评估条件,结果 FT516与CD20抗体美罗华联用产生两例CR、一例PR、和一例进展。
头条菌:安全性是细胞疗法的一个限制性技术问题。
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