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恒瑞医药子公司SHR-1819 注射液获得药物临床试验批准通知书

发布日期：2020-12-25 浏览次数：471

来源： 新浪医药新闻 

12月25日，恒瑞医药子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于 SHR-1819 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

SHR-1819 注射液可以阻断白介素通路，抑制下游炎性信号的传导，最终改善疾病的炎症状态并控制疾病进展。目前已有同靶点药物在国内外获批上市，并且有多个公司的同类产品在临床研发阶段，适应症以炎症性疾病为主。经查询EvaluatePharma 数据库，2019 年同类产品全球销售额约为 23.22 亿美元。

截至目前，该产品累计已投入研发费用约为 2,352 万元。

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