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发布日期:2021-01-27 浏览次数:326
日前,贝达药业发布公告称,公司已审议通过《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司主板上市方案的议案》。
贝达药业成立于2003年,致力于抗肿瘤靶向创新药物研发。早先于2016年,在深交所挂牌上市。
截至今日收盘,贝达药业报133.19元,总市值550亿元。
目前,贝达药业旗下已有两款药物实现商业化,分别为自主研发的EGFR-TKI盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳),获批时间为2011年6月,适应症为表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌;以及与控股子公司Xcovery共同开发的新一代ALK抑制剂盐酸恩沙替尼胶囊(商品名:贝美纳),获批时间为2020年11月,适应症为此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
贝达药业最新财务报告显示,贝达药业于2020年1-9月,贝达药业依靠核心产品盐酸埃克替尼实现营收15.08亿元,同比增长21.25%,其中,归属净利润5.14亿元,同比提升158.80%。
同时,财报中提到旗下药品埃克替尼凭借多种优势销量继续稳步增长。据悉,在2019年,埃克替尼销售额达15.02亿元,占营业收入比重96.65%。目前,贝达就埃克替尼的运用探索开展的临床研究已经超过70项。
恩沙替尼在获得获批证书后,贝达药业就已正式开始新药生产,计划当年内能形成营收。
在核心品种埃克替尼保持稳定增长同时,公司其他品种也有望迎来密集收获期。贝伐珠单抗注射液(MIL60)上市许可申请获得受理,BPI-D0316II期、CM082肾癌III期等多项注册临床研究按计划进行。
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