荣昌生物「泰他西普」正式开卖!挂网价5172元/盒

发布日期:2021-04-14 浏览次数:182

来源: Insight数据库 

荣昌生物宣布,近日「泰他西普」已经率先在山东挂网,山东省内医疗机构可直接在平台采购到这一创新药品,挂网价为 5172 元/盒。

根据药品说明书,本品推荐使用剂量为 160 mg/ 次,每周给药一次,在不算赠药的情况下年治疗费用约 26.89 万。

作为全球首个获批用于治疗系统性红斑狼疮的双靶生物新药,泰它西普通过同时抑制 BLyS 和 APRIL 两个细胞因子的过度表达,在增加治疗有效性的同时提升了药物的安全性。

关键性临床研究结果显示,泰它西普高剂量组治疗 48 周的系统性红斑狼疮反应指数(SRI)显著高于安慰剂对照组(79.2% vs 32.0%),对 SRI 的改善程度要明显好于目前已上市的生物新药。

2019 年 11 月,CDE受理注射用泰它西普治疗系统性红斑狼疮的上市申请,次月将该申请纳入优先审评程序。2020 年 1 月,泰它西普获得美国 FDA 关于在美开展治疗系统性红斑狼疮的 III 期临床试验许可,并于 4 月获得快速通道资格。2021 年,泰它西普将开始全球多中心临床试验。

值得注意的是,泰它西普不仅在系统性红斑狼疮的治疗上实现了重要突破,其治疗 IgA 肾炎、干燥综合症、视神经脊髓炎、多发性硬化症和重症肌无力等适应症的国内Ⅱ/Ⅲ期临床试验已全面展开,其中多个适应症即将启动全球多中心临床研究。

注:原文有删减

文章推荐
  • 齐鲁两款1类新药来势汹汹 剑指1000亿市场
    近日,齐鲁制药有2款1类新药获批临床,分别为引进的VB4-845注射液及国产1类新药注射用QLS31901。米内网数据显示,2021年至今齐鲁制药已有2款2类改良型新药获批上市,3款创新药申请临床,其中2款已获批临床。
    2021-03-22
  • 杨森Ponvory获FDA批准上市 治疗复发型多发性硬化症
    3月19日,强生(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司宣布,美国FDA批准了Ponvory(ponesimod),一种每日一次的口服特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1P1)调节剂,用于治疗复发型多发性硬化症(MS)成人患者,包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发性进展型疾病。Ponvory在降低年化复发率方面的疗效优于已确立的口服治疗,
    2021-03-22
  • 县域医药市场争夺战:未来十年 这9亿中国人用什么药
    12年前,在国内一家顶级医药集团工作的王宇(化名),借出差的机会,在企业重点布局的大城市三甲医院之外,顺便跑了跑社区卫生诊所和县级医院。
    2021-03-22
  • 逮捕医药代表 执行!
    日前,中国检察网公开了一份起诉书,内容直指两位医药代表的非法行为,因涉嫌受贿罪,被地方监察委员会留置,经研究决定对其刑事拘留,后由地方公安局依法执行逮捕。
    2021-03-22
  • 一批药企 宣布停产
    日前,江西省药监局连续发布3则停产公告。
    2021-03-22

微信扫一扫

300多万优质简历

17年行业积淀

2万多家合作名企业

微信扫一扫 使用小程序

猎才二维码