优锐医药获VeronaCOPD新药在大中华区开发和商业化权利

6月10日，Verona Pharma（简称Verona）和优锐医药（Nuance Pharma）宣布：双方已经达成一项协议，Verona Pharma将授权后者负责ensifentrine在大中华区的开发和商业化。

根据协议条款，Verona已授予优锐医药在大中华区临床开发和商业化ensifentrine的独家权利。作为回报，Verona将收到2500万美元的首付款和优锐生物技术公司（优锐医药母公司）目前价值约为1500万美元的股权。Verona在未来有权获得高达1.79亿美元的里程碑付款（含临床、监管和商业化里程碑等）。Verona还有权获得按ensifentrine在大中华区净销售额百分比计算的两位数分级特许权费用。

Ensifentrine（RPL554）是一款潜在“first-in-class”的吸入式磷酸二酯酶-3和-4（PDE3和PDE4）双抑制剂新药，这种双重抑制机理使其能够凭借单个化合物同时实现支气管扩张和抗炎效果。Ensifentrine还能激活囊状纤维化跨膜转导调节子（CFTR），这有利于降低粘液粘度和改善粘膜纤毛清除。Ensifentrine的作用机制具有潜在缓解呼吸道症状（如呼吸困难、咳嗽等）的效果，并对与慢性阻塞性肺病（COPD）相关的炎症或由病毒引发的炎症起作用。Verona目前正在进行一项全球范围的3期临床试验，评估ensifentrine用于COPD的维持治疗，该项目在美国、欧洲和韩国都开设了临床试验点。

在Verona对中重度COPD患者进行的2期临床研究中，ensifentrine对肺功能和包括呼吸困难在内的症状都有显著的、具有临床意义的改善。此外，雾化的ensifentrine可以进一步改善同时使用标准短效和长效支气管扩张剂（包括双/三联疗法支气管扩张剂）治疗COPD的患者的肺功能，并减少肺容积。在迄今为止涉及1300多名受试者的临床试验中，ensifentrine的耐受性良好。

注：原文有删减

参考资料:

[1] Verona Pharma 和优锐医药宣布开展2.19亿美元的战略合作，在大中华区开发和商业化Ensifentrine. Retrieved 2021-06-10, from https://www.prnasia.com/story/321878-1.shtml