大涨84%!南京健友重磅新品获批 恒瑞6成市场危险

发布日期:2021-07-07 浏览次数:326

来源: 米内网 磺达肝癸钠是一种人工合成的、活化因子X选择性抑制剂,其抗血栓活性是抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)介导的对因子Xa选择性抑制的结果,临床上用于进行下肢重大骨科手术(如髋关节骨折、重大膝关节手术或者髋关节置换术等)患者,预防静脉血栓栓塞事件的发生等。 含南京健友及跨国药企在内,国内已有6家企业拥有磺达肝癸钠注射液生产批文。米内网数据显示,该产品在2020年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端销售额超过2亿元,同比增长84.17%。从厂家竞争格局看,恒瑞医药独占市场份额超过60%。 磺达肝癸钠注射液新分类报产情况 来源:米内网一键检索 目前国内有5家企业以仿制4类提交磺达肝癸钠注射液上市申请,其中兆科药业、南京健友的产品已获批生产并视同过评,兆科药业为首家过评企业;此外,恒瑞医药、扬子江/信泰制药提交该产品一致性评价补充申请,目前还在审评审批中。 2021年至今南京健友获批上市的产品 来源:米内网MED2.0中国药品审评数据库 南京健友专注于注射剂研发,米内网数据显示,2021年至今,公司有2款注射剂新品获批上市并视同过评,且均为第二家过评。 来源:米内网数据库、国家药监局官网等
文章推荐
  • 齐鲁两款1类新药来势汹汹 剑指1000亿市场
    近日,齐鲁制药有2款1类新药获批临床,分别为引进的VB4-845注射液及国产1类新药注射用QLS31901。米内网数据显示,2021年至今齐鲁制药已有2款2类改良型新药获批上市,3款创新药申请临床,其中2款已获批临床。
    2021-03-22
  • 杨森Ponvory获FDA批准上市 治疗复发型多发性硬化症
    3月19日,强生(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司宣布,美国FDA批准了Ponvory(ponesimod),一种每日一次的口服特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1P1)调节剂,用于治疗复发型多发性硬化症(MS)成人患者,包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发性进展型疾病。Ponvory在降低年化复发率方面的疗效优于已确立的口服治疗,
    2021-03-22
  • 县域医药市场争夺战:未来十年 这9亿中国人用什么药
    12年前,在国内一家顶级医药集团工作的王宇(化名),借出差的机会,在企业重点布局的大城市三甲医院之外,顺便跑了跑社区卫生诊所和县级医院。
    2021-03-22
  • 逮捕医药代表 执行!
    日前,中国检察网公开了一份起诉书,内容直指两位医药代表的非法行为,因涉嫌受贿罪,被地方监察委员会留置,经研究决定对其刑事拘留,后由地方公安局依法执行逮捕。
    2021-03-22
  • 一批药企 宣布停产
    日前,江西省药监局连续发布3则停产公告。
    2021-03-22

微信扫一扫

300多万优质简历

17年行业积淀

2万多家合作名企业

微信扫一扫 使用小程序

猎才二维码