低剂量就能缩小多种实体瘤 新型TCR细胞疗法初步临床结果积极

2021年11月9日，Immatics公司宣布，其自体TCR细胞候选疗法IMA203，在治疗多种实体瘤患者的1a期临床试验中获得积极中期数据。IMA203靶向黑色素瘤中优先表达抗原（PRAME），PRAME在多种实体瘤中高度且均匀表达。试验结果显示，接受较低剂量IMA203治疗的患者就获得了较高的客观缓解率（ORR）。

参加这一试验的所有患者均曾接受过强化预治疗，既往全身性治疗的中位数为4种。截止2021年10月5日，16例患者接受了剂量水平1（DL1）至剂量水平3（DL3）的IMA203治疗并且疗效可以评估。此前其它TCR细胞疗法的研究显示，输入患者的T细胞数量需要达到10亿个以上才能产生抗癌活性，而DL1至DL3的剂量均低于10亿个T细胞。这意味着在优化的用药剂量下，该疗法可能显示更好的抗癌活性。

试验结果显示：

15/16例（94%）患者实现了疾病控制，14例显示出肿瘤缩小（88%）。

8/16例（50%）获得客观缓解，且均发生在接受IMA203输注后6周内。

接受最低剂量（DL1）治疗的患者均未获得缓解。在接受DL2和DL3剂量治疗的13例患者中（最高剂量包含约5.9亿个T细胞），8例（62%）患者获得部分缓解，且在滑膜肉瘤、恶性黑色素瘤、葡萄膜黑色素瘤和头颈癌患者中均观察到抗肿瘤活性。

药物表现出可管理的安全性特征，未观察到高级别细胞因子释放综合征或神经毒性。

试验具体数据如下所示：

表格来源：参考资料[1]

参考资料：

[1] Immatics Reports Clinical Responses across Multiple Solid Tumor Types in Ongoing ACTengine® IMA203 Phase 1a Trial Tar. Retrieved November 9, 2021, from https://investors.immatics.com/news-releases/news-release-details/immatics-reports-clinical-responses-across-multiple-solid-0