辉瑞布局创新蛋白降解技术可选择性针对肿瘤组织

发布日期：2021-11-30 浏览次数：268

来源：药明康德

2021年11月29日，珃诺生物（Ranok Therapeutics）宣布与辉瑞（Pfizer）公司达成协议，将利用该公司专有的分子伴侣介导的靶向蛋白降解（CHAMP）技术平台，针对一个未公开的癌症靶标开发创新疗法。

近年来，靶向蛋白降解已成为小分子药物开发的新方向。细胞中的分子伴侣蛋白通过与底物蛋白结合，介导它们的正常折叠、维持它们的稳定性和活性。重要的是，很多与癌症进展相关的突变蛋白常常与分子伴侣蛋白结合。而且在肿瘤中，分子伴侣构成的复合体与健康组织相比处于高度激活的状态。这导致与分子伴侣结合的小分子具有独特的肿瘤选择性药代动力学特征。

在某些情况下，分子伴侣可以与E3泛素连接酶结合，介导底物被蛋白酶体降解。珃诺生物开发的CHAMP技术平台，利用一种双功能分子，将分子伴侣蛋白/E3连接酶复合体与靶点蛋白拉到一起，促进靶点蛋白的泛素修饰和降解。它与其它靶向蛋白降解疗法相比，可以选择性地在肿瘤中聚集，潜在提高药物的安全性。

▲CHAMP技术平台原理（图片来源：珃诺生物官网）

珃诺生物通过该平台开发肿瘤和其他重大疾病所需的创新药物，改善患者长期生存质量，满足未被满足的临床需求，目前已有多个小分子抗肿瘤化合物即将进入临床或处于临床前开发阶段。

参考资料:

[1] Ranok Therapeutics Announces Agreement with Pfizer on Targeted Protein Degradation. Retrieved November 29, 2021, from https://www.businesswire.com/news/home/20211129005350/en

（原文有删减）

文章推荐

齐鲁两款1类新药来势汹汹剑指1000亿市场
近日，齐鲁制药有2款1类新药获批临床，分别为引进的VB4-845注射液及国产1类新药注射用QLS31901。米内网数据显示，2021年至今齐鲁制药已有2款2类改良型新药获批上市，3款创新药申请临床，其中2款已获批临床。

2021-03-22
杨森Ponvory获FDA批准上市治疗复发型多发性硬化症
3月19日，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA批准了Ponvory（ponesimod），一种每日一次的口服特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1）调节剂，用于治疗复发型多发性硬化症（MS）成人患者，包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发性进展型疾病。Ponvory在降低年化复发率方面的疗效优于已确立的口服治疗，

2021-03-22
县域医药市场争夺战：未来十年这9亿中国人用什么药
12年前，在国内一家顶级医药集团工作的王宇（化名），借出差的机会，在企业重点布局的大城市三甲医院之外，顺便跑了跑社区卫生诊所和县级医院。

2021-03-22
逮捕医药代表执行！
日前，中国检察网公开了一份起诉书，内容直指两位医药代表的非法行为，因涉嫌受贿罪，被地方监察委员会留置，经研究决定对其刑事拘留，后由地方公安局依法执行逮捕。

2021-03-22
一批药企宣布停产
日前，江西省药监局连续发布3则停产公告。

2021-03-22