针对代谢性疾病 锐格医药和礼来公司达成15.5亿美元合作

发布日期:2021-12-13 浏览次数:435

来源: 医药魔方

转自 | 医药观澜

12月10日,锐格医药(Regor Therapeutics)和礼来(Eli Lilly and Company)公司宣布达成一项研究合作和专利许可协议,双方将在未来数年内在临床前药物开发、临床研究及商业化方面展开密切合作,共同开发针对代谢性疾病领域的创新疗法。根据协议条款,本次合作预付款和潜在里程碑付款高达15.5亿美元。

锐格医药是一家处于临床阶段的生物医药公司,致力于在肿瘤、自身免疫及代谢领域,开发具有自主知识产权的“first-in-class”和“best-in-class”创新药。根据新闻稿,锐格医药拥有的AI辅助新药研发CARD(Computer Accelerated Rational Discovery)平台深度融合了包括结构生物学、计算化学、生物学、药物化学、临床开发等跨学科知识与行业经验。

成立三年半以来,凭借自身AI辅助新药研发CARD平台锁定难以成药的靶点,锐格医药正在开发具有临床差异化优势的创新药物。目前,锐格医药已成功组建了一支多学科、行业经验丰富的科学团队,并建立起了高效的新药创新体系。

锐格医药本次授予礼来的是一项关于锐格医药的知识产权许可,礼来可选择延长该项许可。礼来将负责除大中华区(包括中国大陆、香港、澳门及台湾)外的临床开发、生产及商业化。锐格医药将保留在大中华区的上述权益。根据协议条款,锐格医药将获得总计5000万美元的预付款,其中包括部分股权投资。另外,锐格医药还将获得最高15亿美元的潜在临床前、临床开发和商业化里程碑付款,以及个位数至较低两位数的全球销售分成。

注:原文有删减

原标题:高达15.5亿美元!锐格医药和礼来公司达成战略合作

文章推荐
  • 齐鲁两款1类新药来势汹汹 剑指1000亿市场
    近日,齐鲁制药有2款1类新药获批临床,分别为引进的VB4-845注射液及国产1类新药注射用QLS31901。米内网数据显示,2021年至今齐鲁制药已有2款2类改良型新药获批上市,3款创新药申请临床,其中2款已获批临床。
    2021-03-22
  • 杨森Ponvory获FDA批准上市 治疗复发型多发性硬化症
    3月19日,强生(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司宣布,美国FDA批准了Ponvory(ponesimod),一种每日一次的口服特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1P1)调节剂,用于治疗复发型多发性硬化症(MS)成人患者,包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发性进展型疾病。Ponvory在降低年化复发率方面的疗效优于已确立的口服治疗,
    2021-03-22
  • 县域医药市场争夺战:未来十年 这9亿中国人用什么药
    12年前,在国内一家顶级医药集团工作的王宇(化名),借出差的机会,在企业重点布局的大城市三甲医院之外,顺便跑了跑社区卫生诊所和县级医院。
    2021-03-22
  • 逮捕医药代表 执行!
    日前,中国检察网公开了一份起诉书,内容直指两位医药代表的非法行为,因涉嫌受贿罪,被地方监察委员会留置,经研究决定对其刑事拘留,后由地方公安局依法执行逮捕。
    2021-03-22
  • 一批药企 宣布停产
    日前,江西省药监局连续发布3则停产公告。
    2021-03-22

微信扫一扫

300多万优质简历

17年行业积淀

2万多家合作名企业

微信扫一扫 使用小程序

猎才二维码