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美国将正式实施新冠快速测试计划 3家国内药企有望抢到先机

发布日期：2022-01-12 浏览次数：306

来源： 新浪医药新闻 

1月12日，据财联社报道，从1月15日开始，美国政府将正式实施新冠快速测试计划。按照CNBC最新报道估算，美国政府免费向民众发送的快速检测试剂(抗原试剂)，月需求量或将达到26亿剂，涉及的采购金额料超百亿元美金。想要成为美国政府此次百亿美元级项目的客户，必须得有通行证——FDA的EUA授权。

截止目前，国内只有九安医疗、东方生物和艾康生物三家公司生产的快速检测试剂，能进入美国市场。与此同时，包括美康生物、博拓生物、万泰生物和万浮生物等公司快速检测试剂产品，也正在申请美国的FDA认证。

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