资讯> 行业新闻> AI设计小分子纠正蛋白质错误折叠新锐完成5000万美元A轮融资

AI设计小分子纠正蛋白质错误折叠新锐完成5000万美元A轮融资

发布日期：2022-02-09 浏览次数：281

来源：药明康德

2022年2月8日，Congruence Therapeutics公司宣布完成5000万美元的A轮融资，以通过计算和实验药物发现，设计用于治疗蛋白质错误折叠导致疾病的新型小分子。该公司策略的关键是一个AI驱动的计算平台，与传统的药物发现方法相比，该技术有望更快更大规模地发现和设计新的小分子稳定剂。

Congruence策略的基石是其专有的计算平台Revenir，这是一种理性设计稳定剂的工具，规避了（传统药物发现的）靶标验证、蛋白纯化、高通量筛选和苗头化合物分流（hit triage）阶段。这一技术平台利用数学建模、物理学和机器学习，来表征导致疾病的错误折叠蛋白的生物物理缺陷，然后设计化合物，通过计算机模拟校正这些缺陷以恢复突变蛋白功能。Congruence目前专注于有高度未满足医疗需求的适应症。同时，公司正在建立一个包含突变蛋白生物物理特性的专有数据库，可用于开发其它稳定剂，治疗公司关注重点以外的蛋白家族导致的疾病。

Congruence由Clarissa Desjardins博士于2021年创立，她之前是Clementia Pharmaceuticals的创始人和首席执行官。在Congruence，Desjardins博士组建的团队在罕见病策略和临床开发、计算化学、药物化学和业务开发领域都有丰富的经验。

（原文有删减）

文章推荐

齐鲁两款1类新药来势汹汹剑指1000亿市场
近日，齐鲁制药有2款1类新药获批临床，分别为引进的VB4-845注射液及国产1类新药注射用QLS31901。米内网数据显示，2021年至今齐鲁制药已有2款2类改良型新药获批上市，3款创新药申请临床，其中2款已获批临床。

2021-03-22
杨森Ponvory获FDA批准上市治疗复发型多发性硬化症
3月19日，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA批准了Ponvory（ponesimod），一种每日一次的口服特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1）调节剂，用于治疗复发型多发性硬化症（MS）成人患者，包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发性进展型疾病。Ponvory在降低年化复发率方面的疗效优于已确立的口服治疗，

2021-03-22
县域医药市场争夺战：未来十年这9亿中国人用什么药
12年前，在国内一家顶级医药集团工作的王宇（化名），借出差的机会，在企业重点布局的大城市三甲医院之外，顺便跑了跑社区卫生诊所和县级医院。

2021-03-22
逮捕医药代表执行！
日前，中国检察网公开了一份起诉书，内容直指两位医药代表的非法行为，因涉嫌受贿罪，被地方监察委员会留置，经研究决定对其刑事拘留，后由地方公安局依法执行逮捕。

2021-03-22
一批药企宣布停产
日前，江西省药监局连续发布3则停产公告。

2021-03-22