资讯> 行业新闻> 赛元生物完成近亿元融资助力iPSC衍生即用型细胞药物临床研究

赛元生物完成近亿元融资助力iPSC衍生即用型细胞药物临床研究

发布日期：2022-02-17 浏览次数：499

来源：创鉴汇

2月16日，赛元生物科技（杭州）有限公司（以下简称“赛元生物”）宣布完成近亿元新一轮融资，本轮融资由济峰资本领投，老股东昆仑资本超额跟投。值得一提的是，2021年7月，赛元生物已完成由昆仑资本领投的数千万元融资。

赛元生物总部位于中国杭州，专注于将工程化多能干细胞（iPSC）分化为先天性免疫细胞（如巨噬细胞、自然杀伤细胞等）并进行即用型细胞药物的开发，现已建立起临床级别iPSC细胞库、高效iPSC细胞定向分化平台以及基因修饰iPSC细胞单克隆筛选平台三大底层技术平台，核心技术涉及发育生物学、免疫学、细胞学、基因编辑、临床医学等多学科综合运用。该公司使用基因编辑的iPSC细胞分化为免疫细胞的方法，可以提供即用型、易编辑的细胞类型，在成药性上具有很好的应用前景。

▲赛元生物的在研管线（图片来源：赛元生物官网）

据官网资料显示，目前赛元生物已针对血液瘤和实体瘤建立起6条研发管线，均处于临床前阶段。该公司采用技术模块逐个探究的方式，针对影响巨噬细胞体内功能有效性的因素——吞噬、极化、趋化，进行了深入研究与技术优化，现已累积针对不同功能提升的系列产品，为后续产品管线升级及临床转化奠定了基础，使其更好的应用于肿瘤免疫治疗。此外，赛元生物结合单细胞测序、基因调控网络、机器学习预测及合成生物学等核心技术，从发育生物学层面设计并改造分化过程，提高定向分化效率。

（原文有删减）

文章推荐

齐鲁两款1类新药来势汹汹剑指1000亿市场
近日，齐鲁制药有2款1类新药获批临床，分别为引进的VB4-845注射液及国产1类新药注射用QLS31901。米内网数据显示，2021年至今齐鲁制药已有2款2类改良型新药获批上市，3款创新药申请临床，其中2款已获批临床。

2021-03-22
杨森Ponvory获FDA批准上市治疗复发型多发性硬化症
3月19日，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA批准了Ponvory（ponesimod），一种每日一次的口服特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1）调节剂，用于治疗复发型多发性硬化症（MS）成人患者，包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发性进展型疾病。Ponvory在降低年化复发率方面的疗效优于已确立的口服治疗，

2021-03-22
县域医药市场争夺战：未来十年这9亿中国人用什么药
12年前，在国内一家顶级医药集团工作的王宇（化名），借出差的机会，在企业重点布局的大城市三甲医院之外，顺便跑了跑社区卫生诊所和县级医院。

2021-03-22
逮捕医药代表执行！
日前，中国检察网公开了一份起诉书，内容直指两位医药代表的非法行为，因涉嫌受贿罪，被地方监察委员会留置，经研究决定对其刑事拘留，后由地方公安局依法执行逮捕。

2021-03-22
一批药企宣布停产
日前，江西省药监局连续发布3则停产公告。

2021-03-22