资讯> 行业新闻> 成都倍特葡萄糖酸钙注射液通过仿制药一致性评价

成都倍特葡萄糖酸钙注射液通过仿制药一致性评价

发布日期：2022-02-25 浏览次数：362

来源： 米内网

2月24日，NMPA官网显示，成都倍特药业的葡萄糖酸钙注射液通过仿制药一致性评价，为国内首家过评。葡萄糖酸钙注射液是临床常用的钙补充剂，2020年在中国公立医疗机构终端销售额超过6亿元。

葡萄糖酸钙注射液是临床上常用的一种静脉补钙药物，适用于治疗钙缺乏，急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐搦症等。

米内网数据显示，2020年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端葡萄糖酸钙注射液销售额超过6亿元；2021上半年其销售额超过3亿元，同比增长26.20%。

中国公立医疗机构终端葡萄糖酸钙注射液销售情况（单位：万元）

来源：米内网中国公立医疗机构终端竞争格局

作为葡萄糖酸钙注射液的主要厂家，成都倍特药业该产品市场份额持续上升，2016年市场份额仅有0.04%，2021上半年已经上升至17.38%。

目前国内合计有50家企业拥有葡萄糖酸钙注射液生产批文，但仅有5家企业提交该产品一致性评价补充申请，包括河北天成药业、成都倍特药业、华润双鹤利民、江苏华阳制药、扬州中宝药业。

成都倍特药业的葡萄糖酸钙注射液率先通过一致性评价，成为该品种首家过评企业，有利于提升市场竞争力、扩大市场份额。

数据来源：米内网数据库、CDE

文章推荐
  • 齐鲁两款1类新药来势汹汹 剑指1000亿市场
    近日，齐鲁制药有2款1类新药获批临床，分别为引进的VB4-845注射液及国产1类新药注射用QLS31901。米内网数据显示，2021年至今齐鲁制药已有2款2类改良型新药获批上市，3款创新药申请临床，其中2款已获批临床。
    2021-03-22
  • 杨森Ponvory获FDA批准上市 治疗复发型多发性硬化症
    3月19日，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA批准了Ponvory（ponesimod），一种每日一次的口服特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1）调节剂，用于治疗复发型多发性硬化症（MS）成人患者，包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发性进展型疾病。Ponvory在降低年化复发率方面的疗效优于已确立的口服治疗，
    2021-03-22
  • 县域医药市场争夺战：未来十年 这9亿中国人用什么药
    12年前，在国内一家顶级医药集团工作的王宇（化名），借出差的机会，在企业重点布局的大城市三甲医院之外，顺便跑了跑社区卫生诊所和县级医院。
    2021-03-22
  • 逮捕医药代表 执行！
    日前，中国检察网公开了一份起诉书，内容直指两位医药代表的非法行为，因涉嫌受贿罪，被地方监察委员会留置，经研究决定对其刑事拘留，后由地方公安局依法执行逮捕。
    2021-03-22
  • 一批药企 宣布停产
    日前，江西省药监局连续发布3则停产公告。
    2021-03-22

微信扫一扫

300多万优质简历

17年行业积淀

2万多家合作名企业

微信扫一扫 使用小程序

猎才二维码