中成药又一痛点:DRG试点城市中部分医院的偏见

发布日期:2022-03-22 浏览次数:173

来源: 赛柏蓝

中药行业现在正面临一个痛点:DRG 试点城市中部分医院对中成药的偏见。

01 从住院药房退到门诊药房

据笔者实地了解,在目前中医药发展大趋势的背景下,出现了一些针对中成药的新现象。

目前 DRGs 试点城市中部分医院对中成药的停药、限量有增无减,更有甚者直接将中成药全部从住院药房退至门诊药房。

近年来党和国家高度重视中医药工作,尤其是国家最高领导人就发展中医药作出一系列重要论述,深刻回答了为什么发展中医药、发展什么样的中医药和怎样发展中医药等一系列根本性、长远性的重大问题, 中医药事业发展呈现欣欣向荣之势,取得了耀眼成绩。

新冠疫情发生以来,中医药全程深度介入,充分发挥治未病,辨证施治的独特优势,为抗疫“中国方案”贡献了时代担当,也成为中医药人践行初心使命、体现责任担当的生动实践。一场疫情,让世界认识了中医药的价值,也加速了中医药走向世界的步伐。

02呼吁科学评价,区别对待

与传统的丸、散、膏、丹相比,中药片剂、胶囊剂和中药注射剂等,是中药现代化的产物。

现代中药是在中医理论指导下产生的,其功能主治也是按照中医术语进行描述,当然临床使用也要按照中医理论包括辨证论治原则使用,不存在所谓的违反中医理论问题。

在临床应用方面,中药注射剂具有起效快和使用方便的特点,主要应用于疑难、急、危重症患者,例如中风病急性期、不稳定性心绞痛、急性静脉血栓形成、慢性心力衰竭急性期、多脏器衰竭等,或是各种恶性肿瘤、肌萎缩侧索硬化症等还没有良好治疗办法的疑难疾病;

或是急性传染性且没有明确治疗方法的疾病,例如非典型肺炎、禽流感、登革热等。

国家药监局发布的《国家药品不良反应年度监测报告》显示,中药不良反应总体低于化药,中药注射剂不良反应总体低于化药注射剂。

因此,可以说中药注射剂总体上是符合药品安全性要求的。由于中药注射剂有些成分尚不完全清楚,基础研究和临床研究尚不全面,一旦有不良反应发生,容易引起公众关注,但也没有必要一味夸大、危言耸听。

笔者认为应该从药品的价值属性出发,全面、客观、科学地评价中成药,客观对待,决不能都“一棍子打死”。药品的价值属性,包括临床属性(有效性、安全性)、经济属性(药物经济学指标)和社会属性三大方面。

03 练好内功,处方药营销模式战略转型

DRG/DIP 支付方式改革,从根本上彻底颠覆了处方药营销的逻辑, 其对处方药乃至整个医药行业的影响远远、大大超过以往控制药占比、重点监控目录、两票制和集中带量采购等各种政策。

2021年11月19日,国家医疗保障局医保发(2021)48号文发布《关于印发 DRG/DIP 支付方式改革三年行动计划的通知》, “2022-2024 三年全覆盖”。

面对正在推行的 DRG/DIP 试点,表面上看是药企对临床路径、疾病分组、用药筛选等专项工作认知不足、参与和适应不够、显得很被动;实质上则是处方药营销模式转型尚没有提到战略层面,与新医改的大环境不相适应。

过去药品、诊疗是利润中心,医院和医生的收入取决于药品和诊疗收入的增加;未来药品、诊疗是成本中心,医院和医生的收入取决于合理诊疗和合理用药;过去是处方越多越好;而在DRG/DIP 支付模式下和规范临床合理用药的大环境下,是处方越少越好。

处方药营销正在进入一个以疾病为核心、以患者为目标、以医疗服务为手段、充分体现药品治疗学地位的价值管理时代,一个回归到本质的时代、以患者为中心的时代。

产品临床价值和专业化推广能力是未来处方药企业的核心竞争力。在合规的前提下强化准入,有计划、有步骤地实施处方药营销模式战略转型,已迫在眉睫。

原标题:中成药的又一痛点

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