资讯> 行业新闻
  • 以岭药业2022年Q1净利润4.84亿元 同比下降28.22%
    4月28日，以岭药业公布2022年第一季度及2021年全年业绩。2022年Q1实现营业收入27.22亿元，同比下降25.8%；归母净利润4.84亿元，同比下降28.22%；基本每股收益0.2899元，同比减少28.21%。
    2022-04-28
  • 有望完全恢复致病蛋白正常功能 新锐完成1.11亿美元B轮融资
    日前，成立于2019年的生命科学公司Sionna Therapeutics（以下简称Sionna）宣布正式走出隐匿模式，并完成1.11亿美元的B轮融资。该公司致力于开发针对囊性纤维化（CF）的高效、差异化治疗方法。本轮融资获得的资金将主要用于推进在CF中有潜力完全恢复囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）功能的新型小分子药物开发。Sionna计划在未来12个月递交两款在研疗法的IND申请。
    2022-04-27
  • FDA要求提供更多数据 罗氏推迟CD79b ADC一线淋巴瘤sBLA申请
    罗氏寄希望于Polivy（CD79b ADC）在新确诊的淋巴瘤适应症中可能进行数十亿美元的扩张。但该公司颠覆20年标准治疗的计划所花费的时间比预期的要长。
    2022-04-27
  • 复宏汉霖申报第2款TIGIT抗体药
    4月26日，据CDE官网显示，复宏汉霖的1类新药HLX53申报临床。HLX53是复宏汉霖自主研发的抗TIGIT单抗，本次为该药国内首次报临床。
    2022-04-27
  • Q1排名来了！国内10强药品+100强药企
    4月26日，河南省公示了2022年第一季度省平台交易相关数据，其中，统计网上交易金额前十名药品，结果见下表（单位：亿元）：
    2022-04-27
  • 明星药将登陆中国！十余款ADC新药排队 乳腺癌治疗格局将改变
    日前，国家药监局药品审评中心官网公示，由第一三共（Daiichi Sanyo）和阿斯利康联合开发的靶向HER2抗体偶联药物（ADC）DS-8201的上市申请被纳入优先审评，拟定适应症为单药治疗既往接受过一种或以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌。若该药成功上市，国内晚期乳腺癌临床治疗将再添一员猛将。
    2022-04-27
  • 道明生物CFI-400945治疗急性骨髓性白血病获FDA快速通道资格
    4月27日，道明生物宣布，美国FDA已经授予CFI-400945管线产品快速通道资格，这是全球首创的一种极样激酶(PLK4)抑制剂，用于治疗复发或难治疗的急性骨髓性白血病（AML）成年患者。
    2022-04-27
  • 新华制药一跃成新冠口服药生产和经销商 集合竞价一字涨停
    4月27日，新华制药集合竞价一字涨停，封单超60亿。 消息面上，新华制药公告称与真实生物签署《战略合作协议》，真实生物同意新华制药为其拥有的阿兹夫定等产品在中国及经双方同意的其他国家的产品生产商和经销商。
    2022-04-27
  • 辉瑞/BioNTech新冠mRNA疫苗副作用存疑 或导致自身免疫性肝炎
    4月21日，《肝病学杂志》发表的一篇研究显示，辉瑞/BioNTech的新冠mRNA疫苗（BNT162b2）可能导致一种以T细胞为介导的自身免疫性肝炎。
    2022-04-27
  • 诺华2022年Q1营业利润28.52亿美元 山德士净销售额增长8%
    近日，诺华公布了2022年第一季度业绩。集团净销售额125亿美元，同比增长5%；营业利润28.52亿美元，同比增长26%；中国区净销售额8.8亿美元，同比增长16%。
    2022-04-27
  • 安进放弃双特异性抗体MP0310 5000万美元预付款打水漂
    4月26日，Molecular Partners宣布，其合作伙伴安进（Amgen）已通知该公司，就两家公司共同研发的DARPin疗法新型定制蛋白质药物MP0310（AMG506），决定在战略管线审查后将该药的全球权利归还给Molecular Partners。
    2022-04-27
  • 一鸣惊人！即用型NK细胞疗法让过半患者完全缓解
    今日，Nkarta公司宣布，该公司的两款主打嵌合抗原受体（CAR）自然杀伤（NK）细胞候选疗法NKX101和NKX019，在治疗不同血液癌症患者群体的两项早期临床试验中获得积极结果。这是Nkarta公司首次公布其CAR-NK研发项目的临床试验结果。两款CAR-NK疗法不但表现出良好的安全性，而且在接受过多种前期治疗的患者中让过半患者获得完全缓解。这一结果也展示了即用型NK细胞疗法的广阔前景，受到业界广泛关注。
    2022-04-26
  • 多国发现起因不明的儿童急性严重肝炎 世卫组织的通告说了什么
    日前，世界卫生组织（WHO）发布通告，提醒世界各地的卫生机构关注在儿童中发现的起因不明的急性严重肝炎。
    2022-04-26
  • 一线治疗肝癌 抗CTLA-4/PD-L1抗体组合进入优先审评
    今日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，该公司为在研CTLA-4抗体tremelimumab递交的生物制品许可申请（BLA）被美国FDA接受并将通过优先审评渠道接受审评，与抗PD-L1抗体Imfinzi（durvalumab）联用，治疗不可切除的肝细胞癌患者。这一称为STRIDE的创新给药方案首先使用单剂tremelimumab治疗，然后患者持续接受Imfinzi治疗。阿斯利康使用了优先审评券递交这一BLA，预计在今年第四季度获得FDA的回复。
    2022-04-26
  • 今日《细胞》：重磅基因编辑工具诞生！吹散“最后一片乌云”
    4月26日，一篇在线发表于《细胞》杂志的论文介绍了一项重要突破：来自韩国的研究团队首次在线粒体DNA中实现A碱基到G碱基的转换，为基因编辑技术填补上一块至关重要的拼图，也带来了治愈多种线粒体遗传病的希望。
    2022-04-26
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