资讯> 行业新闻
  • 全球新冠肺炎确诊病例累计超5000万例！一文读懂全球疫情
    新冠肺炎疫情流行形势非常严峻，根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年11月08日14时，全球累计确诊突破5000万例，达到了5026万余例，相当于全球总人口（75.85亿）的0.67%，累计死亡已超过125万例。
    2020-11-09
  • Cell：创新纳米颗粒候选新冠疫苗引发超强效的中和抗体反应
    在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学等研究机构的研究人员发现一种针对大流行性冠状病毒SARS-CoV-2的创新纳米颗粒候选疫苗在小鼠体内产生的病毒中和抗体的水平比从COVID-19感染中恢复的人的水平高10倍。这种候选疫苗由华盛顿大学医学院的科学家们设计，目前已转给两家公司进行临床开发。相关研究结果于2020年10月30日在线发表在Cell期刊上，
    2020-11-09
  • 《自然》子刊：新型表观基因组平台或有望诊断早期胰腺癌
    近日，一篇刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自蓝星基因公司(Bluestar Genomics)等机构的科学家们通过研究证实了其所开发的新型平台在检测早期胰腺癌方面的强大潜力，这或有望帮助解决目前仅在美国每年都有超过6万名被诊断为胰腺癌患者未得到及时诊断的需求；这种新型的表观基因组平台能通过分析简单的血样，并诊断患者机体血液中循环的DNA中是否存在胰腺癌细胞的DNA信息，从而就能实现对疾病的非侵入性精准检测，并能够更加及时地对患者采取治疗措施并提高患者的生存率。
    2020-11-09
  • 创新M-ATO系统:单个血液干细胞可生成大量亚型和功能不同T细胞
    T淋巴细胞，是免疫细胞家族中的杀手，拥有“调节”或抑制免疫的能力。其细胞表面有数万亿独特的受体，可以识别并协助免疫系统杀死靶细胞，激活免疫系统的其他部分，并且保留以前细胞遇到的病原体的记忆，以备下次遇见时可以及时出击将其消灭。
    2020-11-09
  • 百时美施贵宝“Opdivo+Yervoy”疗法一线治疗NSCLC获欧盟批准
    11月6日，百时美施贵宝（BMS）向外公布欧盟委员会（EC）现已批准纳武单抗(Opdivo，nivolumab)和伊匹单抗(Yervoy，ipilimumab) （O+Y）的双重免疫疗法作为首次含铂化疗2个周期的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗方案。
    2020-11-09
  • 柳叶刀:新冠疫苗问世非终极解决方案 首批疫苗将解决哪些问题
    想要减轻防控压力，恢复疫情前的生活，新冠疫苗被寄予厚望。根据世界卫生组织最新统计，目前全球共有47款候选新冠疫苗正在人体中开展临床试验，其中10款已经进入3期试验阶段。部分疫苗有望在2020年底或2021年初公布结果并获批上市。
    2020-11-09
  • 诺华IL-1β抑制剂Ilaris治疗新冠肺炎3期临床失败！
    周末，诺华公布了评估抗炎药物Ilaris（canakinumab）治疗新型冠状病毒（COVID-19）肺炎和细胞因子释放综合征（CRS）住院患者的3期CAN-COVID研究中期分析的新数据。
    2020-11-09
  • 东阳光创始人张中能病逝 相关股权由其子张寓帅继承
    日前，东阳光发布公告，该公司原实际控制人之一张中能因病逝世，根据张中能的生前安排，其持有的乳源瑶族自治县寓能电子实业有限公司（为深圳市东阳光实业的股东）27.59%股权由其子张寓帅继承，相关继承和工商登记事宜正在办理中。
    2020-11-09
  • 卫材仑伐替尼在中国获批第2个适应症 治疗甲状腺癌
    11月9日，根据中国国家药品监督管理局（NMPA）药品批件发布通知显示，卫材（Eisai）的仑伐替尼获得新的批准文号。去年12月，该药拟用于治疗分化型甲状腺癌（DTC）患者的上市申请（JXHS1900157 / JXHS1900158）获药品审评中心（CDE）受理。此次获得的批准文号关联的受理号和去年底上市申请受理号一致，意味着仑伐替尼用于治疗甲状腺癌正式在中国获批！
    2020-11-09
  • 层层准入 层层杀价！药品集采玩起“俄罗斯套娃”模式
    刚刚，浙江下发在线交易药品小单元竞价暂行办法。主要针对省药械采购平台（以下简称平台）在线交易产品中，同品规、同剂型、同给药途径或同适应症下供货企业较多或者价格差异较大的产品（以下简称小单元竞价产品），而带量采购涉及通用名的药品、普通大输液、谈判药品、低价药品、供应紧张药品暂不列入。
    2020-11-06
  • 研发日报丨恒瑞PD-1第6个适应症拟纳入优先审评
    【2020.11.06研发NEWS】RAS-RAF-MEK-ERK通路迎来新药：VS-6766 I期试验结果公布：迪赛诺利奈唑胺片进入行政审批；滴眼剂新品来袭
    2020-11-06
  • 汇宇制药左乙拉西坦注射用浓溶液上市申请获受理
    11月5日，CDE官网显示，四川汇宇制药以仿制4类提交的左乙拉西坦注射用浓溶液上市申请获得CDE承办受理。2020年至今，四川汇宇制药已有5个品种（均为注射剂）以新分类报产，其中普乐沙福注射液暂无首仿，四川汇宇制药独家以新分类报产。
    2020-11-06
  • 村医实行编制内管理 上四险、月入超4500元
    11月4日，中国新闻网记者从贵州省卫生健康委获悉，截至目前，贵州已有77个县启动实施紧密型县域医共体建设。
    2020-11-06
  • 九州通人事大变动：创始人刘宝林退位 长子刘登攀首次进董事会
    整理丨Rainbow 昨日（11月5日）晚间，九州通医药集团股份有限公司连续发布多条人事变动公告。
    2020-11-06
  • 一线治疗鼻咽癌！恒瑞PD-1第6个适应症拟纳入优先审评
    11月6日，CDE 拟优先审评名单显示，恒瑞PD-1卡瑞利珠单抗递交一项新适应上市申请，且被拟纳入优先审评（受理号暂未公布），联合顺铂和吉西他滨一线治疗鼻咽癌。
    2020-11-06
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