• 开发TLR7激动剂治疗病毒性疾病和癌症 新锐公司完成A轮融资
    今日,总部位于圣地亚哥的Primmune Therapeutics(下称Primmune公司)宣布完成2740万美元的A轮融资,本轮融资由CAM Capital和Polaris Partners领投, Samsara BioCapital、Oberland Capital、McDermott、BioRock Ventures和BioBrit等机构也参与了本轮融资。
    2020-10-29
  • 国家药监局:100家医院成为国家药物滥用监测哨点(附名单)
    10月27日,国家药监局综合司发布《关于公布国家药物滥用监测哨点(医疗机构)的通知》,公布了全国各省共 100 家医院作为国家药物滥用监测哨点,每省 1-5 家不等,大多为 3 家。
    2020-10-29
  • 免疫抑制剂副作用大?科学家发现Treg细胞可抑制免疫!
    免疫系统保护机体免受外界因素的损伤。然而,当机体免疫力过强时也会造成机体损害,导致自身免疫性疾病的发生。
    2020-10-29
  • 踩点递送化疗药物:点击化学新用途
    最近Shasqi公司发明了一个点击化学新用法,用于向肿瘤组织递送化疗药物。这个叫做Click Activated Protodrugs Against Cancer (CAPAC)的技术平台有两个组成部分,一个是直接注射到肿瘤组织透明质酸(NaHA)多聚体衍生物SQL70、另一个是化疗药物的水溶性前药。
    2020-10-29
  • 贝达药业三季度扣非净利润同比增长21.20% 埃克替尼继续放量
    今日,贝达药业发布三季度报。报告显示,贝达Q3单季营收5.56亿元,同比增长15.45%;归母净利润3.70亿元,同比增长232.74%;扣除出售浙江贝达医药科技股权产生的投资收益等非经常性损益后,归母净利润1.28亿元,同比增长21.20%。
    2020-10-28
  • 知名药企董事长辞职
    10月26日,华北制药发布公告称,公司董事会于2020年10月26日收到公司董事长杨国占的书面辞职报告。
    2020-10-28
  • 中美华东2020Q3营收27.26亿元 未来2年有望上市多款糖尿病产品
    10月26日,华东医药公布2020年前3季度业绩报告,实现营业收入255.01亿元,同比下降7.7%;实现归属于上市公司股东的净利润23.91亿元,同比增长8.06%,实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益净利润20.31亿元,同比下降2.36%,经营活动产生的现金流量净额19.02亿元,同比增长 109.21%。 医药制造、医药商业、医美业务三大板块今年三季度均保持良好发展态势,环比二季度均实现稳定增长。
    2020-10-28
  • 恒瑞医药「注射用 HR17020」启动临床
    10月27日,Insight 数据库显示,恒瑞2类改良型新药「注射用 HR17020」首次启动临床,其适应症为:预防肾病综合征患者静脉血栓栓塞。
    2020-10-28
  • 辉瑞口服JAK1抑制剂获FDA优先审评资格 显著缓解皮炎症状
    辉瑞(Pfizer)公司今日宣布,美国FDA接受了该公司为abrocitinib递交的新药申请(NDA)并授予其优先审评资格。Abrocitinib是一款每日一次的口服JAK1抑制剂,用于治疗12岁以上中重度特应性皮炎(AD)患者。FDA预计将于明年4月做出回复。辉瑞公司同时宣布欧洲药品管理局(EMA)也接受了abrocitinib在相同患者人群中的上市许可申请(MAA),预计在2021年下半年做出回复。
    2020-10-28
  • 国家药监局:多家械企产品召回 共32000件
    中国区22台 10月26日,据国家药监局消息,飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,该企业在内部检测中发现其生产的移动式数字化医用x射线摄影系统(产品型号:MobileDiagnost wDR)未粘贴2类中文激光说明标签,现主动召回,召回级别为三级。
    2020-10-28
  • CDE:药品审评审批16项信息或将公开
    10月27日,CDE发布《药品审评审批信息公开管理办法(征求意见稿)》,共计7章25条。分别规定了制定目的和依据,信息公开的适用范围、定义、原则,药审中心职责,以及药审中心和申请人的基本要求等;规定了受理信息、审评审批过程信息、审评审批结果信息和其他审评审批信息的公开内容要求和程序;规定了信息公开工作接受社会监督,药审中心设置专栏收集业界意见,建立相应工作机制和工作流程,完善信息公开工作。
    2020-10-28
  • 15省第三批国采执行日期确定
    进入 10 月最后一周,继陕西、河北、江西公布第三批国采执行日期后,上海和浙江也公布了!
    2020-10-28
  • 阿斯利康达格列净更新说明书获国家药监局批准
    10月28日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准更新阿斯利康安达唐®(通用名:达格列净)中国说明书,纳入了DECLARE-TIMI 58 3期临床研究结果中的相关数据。
    2020-10-28
  • 带量采购下 药企药商难了
    2020年的中国医药市场对所有制药企业来说,走老路的日子难过,原因不必细说。走新路看来是唯一选择,不过怎么走尚有许多蒙昧。
    2020-10-28
  • 北京398个站点必须配置这个器械
    根据中国新闻网消息,10月27日,北京市启动轨道交通车站配置自动体外除颤仪(简称AED)工作,2022年底,北京市所有轨道交通车站将实现AED设备全覆盖。
    2020-10-28

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