资讯> 行业新闻
  • 多家知名药企被出售
    9月24日，康惠制药发布公告称，拟以人民币3264万元购买来新胜持有的山东友帮生化科技有限公司51%股权。
    2020-09-25
  • 13个批次药品抽检不合格
    9月24日，山东省药品监督管理局公布药品质量抽检通告。
    2020-09-25
  • 医保局制定医保药品中药饮片和医疗机构制剂统一编码规则和方法
    9月25日，为加快推进统一的医保信息业务编码标准，形成全国“通用语言”，根据《国家医疗保障局关于印发医疗保障标准化工作指导意见的通知》（医保发〔2019〕39号）有关要求，国家医保局研究制定了医保药品中药饮片和医疗机构制剂统一编码规则和方法。
    2020-09-25
  • 千亿市场有望开启？政策、需求双驱动下的康复医疗产业发展探析
    康复产业是一个有着巨大市场潜力的新兴产业，具有拉动内需增长、保障改善民生、提升生活质量等重要功能。目前我国康复医疗机构建设发展迅速，康复医疗蓝海打开，康复产业整体市场前景可期，发展康复产业其势已成、其时已至。
    2020-09-25
  • 三生国健副总倪华辞职 Q3季度有52位医药界高管离任
    9月24日，三生国健发布公告称，公司副总经理倪华近日因个人原因辞去副总经理职，即日起不再担任该职务。
    2020-09-25
  • 华海药业HOT-1030注射液获药物临床试验许可
    9月25日，华海药业发布公告称，其下属子公司华博生物医药技术（上海）有限公司（简称“华博生物”）及上海华奥泰生物药业股份有限公司（简称“华奥泰”）收到国家药监局核准签发的 HOT-1030 注射液项目的《药物临床试验批准通知书》。具体为
    2020-09-25
  • 聚焦免疫调节小分子 抗体偶联药物新锐C轮融资8500万美元
    近日，总部位于西雅图的Silverback Therapeutics公司宣布完成了8500万美元的C轮融资，EcoR1 Capital领投，包括Boxer Capital、OrbiMed Advisors和RA Capital等多家机构也参与了本轮融资。Silverback公司成立于2016年，曾于2018年9月完成了4750万美元的A轮融资，并于今年3月完成了7800万美元的B轮融资。
    2020-09-24
  • 风口浪尖的金斯瑞 背后的CAR-T江湖暗流涌动
    9月22日，生物科技公司金斯瑞生物科技股份有限公司（下称“金斯瑞生物”）因一则海关缉私检查的爆炸新闻引发轩然大波，股价闪崩，跌幅最高超过25%，市值损失约53亿港元。
    2020-09-24
  • 751个品种待评估 这一届医保为什么不那么吸引人了
    在世界各国国家医保目录准入，对制药企业都是机会，在中国也不例外。品种进入医保，犹如黄袍加身，飞黄腾达指日可待。而在医保目录之外徘徊的品种，好似打入冷宫，难有翻身之日，这是过去的景象。如今，随着医改深入，医保目录似乎也不那么诱人了。
    2020-09-24
  • 高值耗材国家带量采购 第一批开始报量
    月 22 日，北京市医保局发布《关于报送国家组织高值医用耗材（冠脉支架类）集中采购相关数据的通知》，根据国家组织高值医用耗材联合采购办公室统一工作部署，要求报送国家组织高值医用耗材（冠脉支架类）集中采购历史采购数据和一年采购需求数据，上报采购需求量的 80% 将作为约定采购量，报送时间为 9 月 22 日 10:00 至 9 月 28 日 16:00。
    2020-09-24
  • 医院严重拖欠货款 被官方调查
    日前，江苏新闻广播《政风热线》栏目报道了一件“某中医院拖欠医疗器械企业货款”的新闻，引起了业内广泛讨论，企业经过申诉，目前事件已告一段落。
    2020-09-24
  • 大动作！严禁卫生院人员借调 村医不合格将被停止执业
    近日，山西省太原市卫健委下发《关于进一步加强农村基层医疗卫生服务工作的通知》，当地基层医疗机构迎来全面洗牌。
    2020-09-24
  • 国家医保局：全国耗材带量采购扩围 国家招采平台来了
    9月22日，国家医保局官网发布《国家医疗保障局对十三届全国人大三次会议第7133号建议的答复》（下称《7133号答复》）。
    2020-09-24
  • 强生EGFR-MET联合疗法获准开展奥希替尼耐药NSCLC临床试验
    近日，强生Amivantamab（EGFR-MET双抗和Lazertinib（三代EGFR-TKI）在中国获批2项临床试验，分别为：1）联合治疗EGFR 19号外显子缺失或L858R激活突变，未经过既往治疗的局部晚期或进展性NSCLC患者；2）联合用药治疗EGFR 19号外显子缺失或L858R激活突变，且在使用第一代（例如厄洛替尼、吉非替尼等）或第二代（例如阿法替尼、达克替尼等）TKI进行一线治疗或在使用第三代TKI（例如，奥希替尼）进行一线或二线治疗后出现疾病进展的NSCLC患者。
    2020-09-24
  • 诺华Zolgensma扩产受到FDA阻碍 罗氏/渤健或能受益
    “——借助最新动物安全数据，诺华原计划于2021年完成向美国FDA提交Zolgensma新剂型的上市申请，以期将其基因疗法扩大至更大年龄的脊髓性肌萎缩症患者。但现在看来，这个希望已经破灭，动物实验远远不够。”
    2020-09-24
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