• 非中医中成药处方权受限?这一省又发布新政策了
    小伙伴们还记得去年的国家卫健委中成药处方权限制政策吧,对于西医开具中成药,给出了严格的限制条件。
    2020-09-07
  • 再鼎医药PD-1获准开展肛管鳞状细胞癌临床试验
    9月5日,再鼎医药/Incyte公司INCMGA00012注射液在中国获准开展临床试验,用于既往未接受过全身化疗的、不可手术的、局部复发或转移性肛管鳞状细胞癌。
    2020-09-07
  • 改良PET扫描 FDA批准新型放射性诊断试剂上市
    日前,FDA官网信息显示,FDA已经批准由RadioMedix和Curium联合开发的放射性诊断试剂Detectnet(Cu 64 DOTATATE)上市。用于使用正电子发射断层扫描(PET),在成人中发现生长抑素(somatostatin, SST)受体阳性的神经内分泌瘤(NETs)。此前,RadioMedix的新闻稿指出,这是首款将Cu 64放射性同位素与生长抑素类似物DOTATATE偶联的诊断试剂。
    2020-09-07
  • 一批药退出医保
    国家医保局印发的《基本医疗保险用药管理暂行办法》,以及浙江省医保局发布的《浙江省提升药品集中采购平台功能推进医保药品支付标准全覆盖改革方案》,均于2020年9月1日正式施行。
    2020-09-07
  • 全国耗材集采箭在弦上 行业格局将发生怎样的变化?
    耗材集采大幕已经拉开。 一年多来,有关耗材带量采购的政策频出。2019年7月底,国务院办公厅印发《治理高值医用耗材改革方案》,提出要完善分类集中采购办法。今年7月3日,相关部门发布冠脉支架带量采购相关方案征求意见函,冠脉支架成为首个国家级集采品种。耗材全国集采已经箭在弦上。
    2020-09-07
  • 医保个账大改革 药店别错过这些机会
    2020年是不平凡的一年,对药店行业来说尤甚。咱们上半年抗击完疫情,还没来得及喘口气,下半年又迎接医药改革带来的阵痛和压力。
    2020-09-07
  • 《科学》子刊封面:溶瘤病毒和CAR-T细胞联手根除实体瘤
    近日,《科学》子刊Science Translational Medicine发表的一篇研究论文中,美国希望之城国家医学中心(City of Hope National Medical Center)的科学家们将两种强有力的免疫疗法——溶瘤病毒和嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法结合在一起,靶向原本难以单独用CAR-T疗法治疗的实体瘤,取得了重要进展。这项新研究有望让CAR-T细胞的治疗范围扩大到各种实体瘤患者。
    2020-09-07
  • 错过打入CF市场良机 Savara终止试验性药物molgradex2期临床
    当下囊性纤维化的治疗市场很不景气,这一点从美国生物技术公司Savara的一项关于停止在研药物molgradex的开发决定中可以看出。
    2020-09-07
  • 正式启动不到一年就IPO 基因治疗企业持续受到资本关注
    今日,位于美国德州达拉斯的Taysha Gene Therapies公司(下称Taysha公司)宣布向纳斯达克提交IPO上市申请的文件,拟募资1亿美元,成为今年第49家在纳斯达克申请上市的生物医药公司。
    2020-09-04
  • 信达阿达木单抗入局挑战修美乐 恰逢艾伯维高位定价被传唤
    3日,据国家药监局官网公示,信达生物阿达木单抗生物类似药IBI-303获得批准,成为继百奥泰和海正药业之后,第3个国产阿达木单抗生物类似药。
    2020-09-04
  • 中纪委发文 严肃整治医药腐败
    9月2日,中共中央纪律检查委员会官网发布要闻《以案为鉴 成都严肃整治医疗领域腐败问题》。
    2020-09-04
  • 西医开不了中成药?卫健委:免费培训机会来了
    去年7月,国家卫健委发布《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知》,明确规定,除中医外其他类别医师,要经过不少于1年系统学习中医药专业知识并考核合格后,方可开具中成药处方。
    2020-09-04
  • 互联网医疗如何收费?官方解读出炉!
    疫情以来,全国各地的医疗机构普遍加紧了互联网医院的建设,近日,湖南省依据国家医疗保障局《关于完善互联网+医疗服务价格和医保支付政策指导意见》制定了相关《实施意见》,并针对服务定价、报销等问题进行政策解读。
    2020-09-04
  • 应世生物完成1.3亿元A+轮融资 加速推进临床开发与管线布局
    致力于开发具有全球影响力的创新性、个体化药物的生物科技新锐 - 应世生物科技(南京)有限公司(以下简称“应世生物“或“公司”),宣布公司近日已完成1.3亿元人民币的A+轮融资。本轮融资由南京江北新区其瑞佑康科投基金(恩然创投Ennovation Venture旗下基金)和华创资本(China Growth Capital )共同领投,鹰盟创新基金 (InnoMed Capital)和长江国弘(Grand Yangtze Capital)参与投资。
    2020-09-04
  • FDA批准首个用于年幼儿科患者的自动“人工胰脏”
    FDA于近日批准美敦力公司(Medtronic)的MiniMed 770G系统。这是首款获批用于2至6岁1型糖尿病患者使用的混合型闭环糖尿病管理器械,可自动监测血糖,并根据连续血糖监测的数值,自动调整胰岛素给药量。
    2020-09-04

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