资讯> 行业新闻
  • 多地频繁出台文件 大医院扩建潮来了
    武汉是我国医疗资源较为发达的城市，被称为“中部医都”，新冠疫情发生后武汉医疗资源严重短缺，有业内人士推测本轮疫情之后，我国将迎来大型医院的扩张潮。近期，天津、西安、济南等多地频繁发布大型医院的建设规划，大医院扩建潮真的来了！
    2020-08-28
  • 新医保政策下医院须做好三方面工作
    自1988年，中国政府开始对机关事业单位的公费医疗制度和国有企业的劳保医疗制度进行改革以来，由于固有的社会治理结构，就顺理成章形成了基本医疗保障三足鼎立局面，最终城镇职工医保和城镇居民医保由人社部门管理，新农合由卫生部门管理，统筹层级分别由市县两级实施，覆盖范围、筹资政策、保障待遇、医保目录、定点管理、基金管理不统一。
    2020-08-28
  • 《自然》子刊：修复心脏？靶向RNA的小分子药物带来希望
    发生心肌梗死，常常会给心脏留下累累瘢痕，带来各种各样的健康问题，甚至可能导致心力衰竭。科学家们曾绞尽脑汁地试图修复这些受损的心脏组织使其再生，但往往收效甚微。
    2020-08-28
  • Nature：艾滋病能自愈？科学家从0.5%的患者身上找到了突破点
    人类免疫缺陷病毒（HIV），即艾滋病（AIDS）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。该病毒通过攻击人体免疫系统的指挥中枢——CD4 T细胞，从而使人体免疫系统瘫痪，患者往往需要接受抗逆转录病毒疗法（ART）以控制疾病进展。然而，凡事总有例外。大约0.5%的HIV感染者，似乎天然就具有对该病毒的控制能力，无需接受ART治疗就能够很好地抑制病毒在体内复制，这些人被称为“精英控制者”。
    2020-08-28
  • Nature子刊：中风治疗新突破 换血或能改善中风症状
    脑中风，又称脑卒中，是一组以脑部缺血及出血性损伤症状为主要临床表现的疾病，具有发病急、病死率高的特点。组织纤溶酶原激活剂（tPA）是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的缺血性中风唯一治疗方法，然而该药物必须在3个小时内服用才有效果
    2020-08-28
  • 联拓生物FGFR抑制剂临床申请获受理
    中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，联拓生物（LianBio）在中国提交了FGFR抑制剂infigratinib胶囊的临床试验申请，并于8月26日获受理。值得一提的是，联拓生物于8月11日刚宣布正式成立，距离其首个IND获受理仅仅15天。
    2020-08-27
  • 针对小细胞肺癌 绿叶制药引进新药在中国获批临床
    8月27日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，绿叶制药从PharmaMar许可引进的抗肿瘤创新药lurbinectedin在中国提交的临床试验申请获得默示许可，拟用于一线含铂化疗失败后小细胞肺癌（SCLC）的治疗。
    2020-08-27
  • 艾伯维在美递交Rinvoq新适应症申请 用于活动性强直性脊柱炎
    艾伯维（AbbVie）近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了Rinvoq（upadacitinib）的新适应症申请，用于治疗活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。今年早些时候，该公司还向欧洲药品管理局（EMA）提交了Rinvoq的一份申请，用于治疗对常规疗法反应不佳的活动性AS成人患者。
    2020-08-27
  • 阿斯利康在研COVID-19抗体鸡尾酒疗法进入I期临床
    近日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，评估在研COVID-19抗体鸡尾酒疗法AZD7442的I期临床试验（NCT04507256）已对首批受试者进行了给药治疗。这是一项人体首个随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期试验，由美国国防高级研究计划局（DARPA）和美国生物医学高级研究发展局（BARDA）资助，将在英国48例年龄在18-55岁的健康受试者中开展，旨在评估AZD7442的安全性、耐受性和药代动力学。数据预计将在2020年下半年公布。
    2020-08-27
  • 医保重磅改革！门诊手术室或将再次出现
    你们医院还有门诊手术室吗？好像最近二十年来没有了。为什么没有了呢？因为随着医保覆盖面的不断扩大，而医保政策不支持门诊手术费用报销，因此一直以来在各级医疗机构里普遍存在的门诊手术室逐渐消失了。
    2020-08-27
  • 16家乡镇卫生院被评为一甲！
    建立分级诊疗制度，合理配置医疗资源，推进优质资源下沉，发展基层医疗，提升乡镇卫生院及社区卫生服务中心的医疗服务水平，是近5年来医改的重要内容。
    2020-08-27
  • 获2.7亿美元新一轮融资 早期癌症液体活检有多受资本关注？
    今日，总部位于旧金山的生物医药公司Freenome宣布完成了2.7亿美元的C轮融资，本轮融资由Bain Capital和Perceptive Advisors领投。Freenome成立于2015年，分别于2017年和2019年完成了6500万美元和1.6亿美元的A轮和B轮融资。Freenome旨在开发简单而准确的多组学血液检测方法，对早期癌症进行检测和筛查。
    2020-08-27
  • 美第二家在线问诊IPO Amwell的长期挑战和趋势
    近日，Amwell申请在纽约上市，这是在Teladoc上市5年后，美国迎来第二家在线问诊公司IPO。从上市文件来看，Amwell的营收来源较为分散，为其他机构赋能而非自身平台的收入是助其做大的关键，但这也制约了其快速做大规模。虽然今年疫情大幅提升了自身平台的问诊量和收入，但这并不持久，未来主营业务仍将来源于为其他机构赋能，这也将在总体上限制增速。
    2020-08-27
  • 难怪男性新冠死亡风险更高 《自然》发现女性免疫反应关键差异
    根据约翰·霍普金斯大学的统计，全球累计新冠确诊病例已经超过2400万，死亡人数也超过了82万人。在新冠面前，并非人人平等。在全球范围内，有60%的新冠疾病死者为男性。而根据英国一项有1700万人参与的调查研究，男性的新冠死亡风险可达女性的近两倍！
    2020-08-27
  • FDA批准Foundation的泛肿瘤液体活检产品上市
    8月26日，Foundation Medicine宣布美国FDA批准了其泛肿瘤液体活检产品FoundationOne Liquid CDx。该产品是一种基于下一代测序（NGS）的定性体外诊断（IVD）测试，利用晚期癌症患者的外周全血中分离的循环游离DNA（cfDNA）分析324个基因，可报告311个基因的短变异，包括BRCA1/2的重排和拷贝数丢失。
    2020-08-27
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