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医院准入经理/KA/大客户经理
职位描述
1、 区域关键医院准入工作 (1) 根据每年医院开发计划,确保在有临床提单情况下的开发成功率 (2) 推动需开发医院的药事会、临采流程,提供关键医院药学部解决方案 (3) 负责已准入关键医院的状态的维护;将医院总控影响降到最低 (4) 维护好与关键医院医保办合作 (5) 与商务合作一起解决 KA 医院价格谈判工作 (6) 协助市场准入团队处理关键医院确标和专家工作 2、 关键医院的档案建立 (1) 完成和完善区域关键医院的档案 (2) 贯彻执行区域关键医院的行动计划 (3) 与部分关键医院,搭建跨部门的沟通平台,与销售一起落实行动计划 3、与关键医院建立的战略合作关系 (1) 了解和挖掘所负责关键医院业务和学术发展需求,并提供相应的学术支持 (2) 实施品牌项目,打造公司的影响力 (3) 联合其他部门推动关键医院与公司的战略合作关系,提供解决方案 (4) 及时了解和学习政策和最新业务模式和知识,及时评估对医院准入工作的影响,并提出应对政策
企业简介
信达生物制药(苏州)有限公司,由国家“千人计划”特聘专家俞德超博士于 2011 年在 苏州工业园区创建,是目前中国生物制药领域最具影响力的“独角兽”企业。成立六年多来, 信达生物始终坚持“以国际最高标准推动创新”,创下了生物制药领域多个“中国第一”。 国际化团队 信达生物团队 500 多人,其中拥有国家“千人计划”专家 4 位,海外归国专 家 50 多位,团队 1/3 以上是硕士、博士。 国际化资本 目前已获得美国富达集团、新加坡淡马锡等全球知名创投资本累计 4.9 亿美 元。其中,2016 年完成的 2.6 亿美元 D 轮融资,是中国制药迄今最大的融资案例。 国际化合作 2015 年,信达生物与美国礼来制药集团达成 33 亿美元的战略合作,签下“中国生物制药国际合作第一单”,成为中国制药产业的重大里程碑事件。 国际水准的原创产品 信达生物锁定目前国际最先进的单克隆抗体药开发原创新药,已建立一条包括 13 个新药品种的产品链,其中 5 个品种入选国家“重大新药创制”专项,4 个品种进入临床 III 期研究。目前,信迪单抗注射液已完成上市申请,这是中国首个递交上市申请的 PD-1 单抗药。 国际水准的产业化基地 信达生物已建成同时符合中国、美国、欧盟标准的高端生物药产业化基地,产业化基地总投资 27 亿元。 因对“中国创新”的杰出贡献,俞德超博士获评“2016 年度国家科技创新人物”;信达生物作为中国优秀创新企业代表,应中国国务院邀请出席在美国举行的“第六次中美创新对话”。
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姓名:陈扁
猎头企业:苏州嘉力盛企业管理有限公司
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