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市场准入经理/MA经理
职位描述
1. 通过专业化的拜访与所负责省市医保、物价、卫生等政府部门保持良好的沟通,保证每月拜访和约访,增进当地相关政府部门对公司及产品的了解获得政策的支持,及时了解当地医保基金状况、基本医保和大病医保及卫生部门的相关政策2. 根据各相关政府部门政策提出相关建议和解决方案,减少市场准入的壁垒,增加市场准入的机会3. 与省市医保评审专家及医院医保科保持良好的沟通,保障医保准入的信息渠道畅通4. 保证公司产品所负责省市成功纳入医保、医保谈判及相关价格维护,保障已经进入负责省市医保目录的产品顺利执行,负责省市异名库的建立和更新,产品适应症的调整,当进行目录调整时,确保已进入目录的公司产品不被调出5. 影响和推动医保、医疗和价格政策对国内创新药品的支持2 文件起草和执行职责1. 收集医保谈判的相关信息、根据省市政府的要求,递交医保、异名库等相关资料,并保证按时、保证质量递交2. 按照区域工作计划,制定个人工作计划及总结3. 根据省市医保、医疗特点完善市场准入工作流程,及时总结准入工作经验与准入团队进行分享4. 完成省市内政府组织架构及相关信息档案建3 负责区域招标和医院议价执行1. 完成省市招标挂网议价工作,包括但不仅限于招标资料的递交,招标信息的沟通及反馈,政策变化及合理化建议2. 协助地市及医院的议价工作4 负责相关项目运作1. 统一思想,认同信达企业文化,为实现“创造出老百姓用得起的高质量生物药”而努力工作2. 完成团队协作和项目运作执行3. 与负责省市学会、研究会保持良好的合作关系,根据适用的政策和区域相关策略研究方向与第三方建立战略伙伴关系,从而提高公司的竞争力4. 合理配置省市资源,保障公司达成共同目标
企业简介
某生物成立于 2011 年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的单克隆抗体新药。 自公司成立以来,凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出,获得了富达、礼来亚洲基金、美国资本集团、君联资本、淡马锡、国投创新等全球多家知名创投 基金资本支持。已建立起了一条包括 17 个单克隆抗体新药品种的产品链,覆盖肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、心血管病等四大疾病领域,其中 2 个品种入选国家“重大新药创制”专项,7 个品种进入临床研究,4 个品种进入临床 III 期研究。 我们已建成高端生物药产业化基地,同时符合 CFDA、美国 FDA 和欧盟 EMA 的 GMP 标准,其中两条生产线已通过国际制药集团的 GMP 审计。已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,包括 50 多位海归专家。我们立足自主创新的产品与美国礼来制 药集团达成了两次总金额超过 15 亿美元的全面战略合作,创造了多个“中国第一”。 “始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的理想和目标。
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姓名:陈扁
猎头企业:苏州嘉力盛企业管理有限公司
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