资讯> 行业新闻
  • 继吉利德、艾伯维之后 又一家巨头进入CD47领域
    ——继吉利德、艾伯维、勃林格殷格翰和一票生物技术新贵之后，又一家制药巨头进军CD47领域。
    2020-09-14
  • 第三批集采落下帷幕 西地那非市场或将随之重构
    第三批集采中选结果公示已半月有余，该次集采共有189家企业参加，产生拟中选企业125家，拟中选产品191个，拟中选产品平均降价53%，最高降幅95%。其中，从中标的结果情况来看，齐鲁成为大赢家之一，拟中标8个品种，数量最多，其次是扬子江与豪森药业，分别为7个和5个，海正、恒瑞和科伦药业均为4个，药企之间竞争较前两批更为激烈。
    2020-09-14
  • 解开数十年谜团 科学家首次发现人类细胞中的线粒体关键蛋白
    近日，顶尖学术期刊《自然》以“加速预览”形式上线的一篇研究论文，引起了很多关注。科学家们首次在人类细胞中鉴定出了线粒体NAD+转运蛋白。这一发现不仅解开了困扰科学界数十年的谜团，也为治疗与衰老相关的诸多疾病打开了新的大门。
    2020-09-14
  • PD-1阻断疗法有用吗？日本科学家提出一种新的疗效指标
    免疫逃逸是肿瘤发展中涉及的关键过程之一，这种过程是通过诱导和募集多种免疫抑制细胞以及提高多种免疫抑制分子实现的。因此，阻断这种免疫抑制就可以恢复机体潜在的抗肿瘤免疫应答。已有研究证明，程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）阻断疗法具有临床疗效，且可以通过肿瘤微环境（TME）中的PD-1+CD8+T细胞来进行量化。
    2020-09-14
  • 门诊统筹将压缩药品零售市场增速 降低互联网医疗市场预期
    在门诊统筹改革启动之后，院外药品零售市场将会面临明显的下滑，依靠卖药为生的互联网医疗公司将面临未来市场预期明确下降的挑战。
    2020-09-14
  • FDA拟发布新冠疫苗紧急使用授权指南 或将要求更多数据
    美国FDA生物制品审评与研究中心主任 Peter Marks 表示，FDA 可能会采用紧急使用授权（EUA）途径许可新冠疫苗，但全面许可通常会有更严格的安全性和有效性标准。
    2020-09-14
  • 俄媒：首批俄新冠疫苗被运送至各地区 第二款疫苗正按计划研发
    据俄罗斯卫星网报道，当地时间12日，俄罗斯卫生部长穆拉什科表示，第一批少量俄新冠病毒疫苗已被运送至各地区，预计将在9月14日之前交付。此外，俄第二款新冠病毒疫苗正在按计划研发中。
    2020-09-14
  • 加码备战CD47单抗 信达生物国内又一次提交临床试验新申请
    9月12日，CDE官方网站显示，信达生物国内提交了IBI188的临床试验申请，已获得CDE受理承办，这是IBI188在国内的第四次临床试验申请。
    2020-09-14
  • 挑战GSK、赛诺菲!阿斯利康Fasenra治疗鼻息肉三期临床结果积极
    本周四，阿斯利康表示在一项3期临床试验中，Fasenra与标准类固醇同时使用，可显著减少慢性鼻鼻窦炎合并鼻息肉（CRSwNP）患者的鼻息肉大小和鼻塞的严重性。该试验的成功再次使Fasenra与GSK的Nucala以及赛诺菲/再生元的Dupixent之间的竞争进一步加剧。
    2020-09-11
  • 武田Ninlaro多发性骨髓瘤临床失败 $100亿资产剥离计划未完成
    9月9日，武田在血液肿瘤学会（SOHO）网络科学会议上公布了NINLARO™ （ixazomib，伊沙佐米）联合来那度胺和地塞米松（相较于安慰剂联合来那度胺和地塞米松）用于治疗新诊断的、不符合自体干细胞移植条件的多发性骨髓瘤（MM）患者的3期临床研究TOURMALINE-MM2的具体结果。
    2020-09-11
  • 甘李药业CDK4/6抑制剂获FDA孤儿药资格 治疗恶性胶质瘤
    9月10日，甘李药业宣布FDA授予其细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6（CDK4/6）抑制剂GLR2007孤儿药资格，用于治疗包括胶质母细胞瘤（GBM）在内的恶性胶质瘤。
    2020-09-11
  • 阿尔茨海默症与炎症有关？Nature提供重要证据
    阿尔茨海默症（AD）是一种神经退行性疾病，患者脑内有β-淀粉样蛋白聚集而成的斑块。揭示这些斑块的成因以及它们在疾病进展中的作用对于制定阿尔茨海默症的预防和治疗策略至关重要。
    2020-09-11
  • 时隔四年 这项治疗2型糖尿病的研究终于有了“续集”
    在糖尿病患者中，2型糖尿病患者的数量占据了90%以上，是全球范围内最常见且代价最高的疾病。作为一个目前还不能有效根治的疾病，患者只能通过每天服用一种或多种抗糖尿病药物来暂时改善高血糖。低血糖和体重增加是药物治疗中的常见副作用，而采用非手术方法无法持续缓解疾病。
    2020-09-11
  • 罗氏IL-6R单抗Enspryng显著降低复发的严重程度和风险
    罗氏（Roche）近日在第八届ACTRIMS-ECTRIMS联合会议MSVirtual2020上公布了抗炎药Enspryng（satralizumab）治疗视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）的最新数据。结果显示，Enspryng显著降低了NMOSD的严重程度和复发风险、降低了SAkura 3期研究（SakuraStar，SAkuraSky）双盲期的复发严重程度。
    2020-09-11
  • 半衰期提高3-4倍 赛诺菲长效凝血因子替代疗法临床结果积极
    今日，赛诺菲（Sanofi）公司宣布，该公司与Sobi合作开发的创新凝血因子VIII替代疗法BIVV001（rFVIIIFc-VWF-XTEN），在一项1/2a期临床试验中获得积极结果。试验结果显示，与传统凝血因子VIII（FVIII）替代疗法相比，BIVV001能够将半衰期提高3-4倍。这一研究已经在《新英格兰医学杂志》上发表。
    2020-09-11
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